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目的结直肠癌是一种人类最常见的恶性肿瘤之一,其发病率在全球范围内有逐渐上升的趋势。在结直肠癌发生、发展过程中,其机制在不断地改变。肿瘤分子生物学的改变在许多临床肿瘤中被证实是一个判断转移,预测预后的新指标。p33ING1是ING1(生长抑制基因)主要的翻译产物。p33ING1的表达可抑制细胞生长,调节细胞衰老和诱导细胞凋亡,在细胞周期调节中起负调控作用。VEGF是第一个被发现有刺激肿瘤血管形成的蛋白。在多数细胞中,VEGF-C被公认为是最主要的亚型。血管形成作为肿瘤生长中的一个重要因素,参与并影响着肿瘤的特征性生物学行为,即侵袭和转移;而侵袭和转移的细胞又可诱发新一轮的血管形成,如此反复,形成一条递增链式反应。本文主要探讨结直肠癌中p33ING1与VEGF-C蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫印迹法(Western-blot)检测72例结直肠癌标本(Dukes’A、B、C、D期各12例;N1、N2期各12例)及其相对应的癌旁粘膜组织、正常粘膜组织中p33ING1、VEGF-C蛋白的表达。采用扫描仪对取得的X线片结果进行扫描,图片结果应用Quanity One软件分析目的条带平均灰度及背景灰度,前者减去后者作为统计分析数值。各样品最后统计取值为其灰度值与相应内参照灰度值之比值。最后采用统计软件SPSS13.0进行分析,统计方法采用单因素方差分析、t检验及Spearman等级相关分析。结果经Western blot方法检测证实在结直肠癌组织中、癌旁组织、正常肠粘膜组织中p33ING1的相对表达量依次增加(P<0.05),而VEGF-C则依次降低(P<0.05)。p33ING1及VEGF-C蛋白表达水平均与结直肠癌Dukes分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。在结直肠癌组织中p33ING1与VEGF-C蛋白的表达呈负相关性(r=-0.246,P<0.05)。结论VEGF-C与p33ING1蛋白的表达与结直肠癌发展有关。对VEGF-C与p33ING1蛋白进行Western blot方法检测对判断结直肠癌生物学行为和预后具有参考价值。