近年来,随着工业生产的快速发展和人口的增加,导致人们对化石燃料需求急剧增加,给环境带来了巨大的负面影响。环境污染和温室效应推动了人们寻找清洁能源的积极性,开发和利用可再生能源的计划势在必行。因此,人们对太阳能、风能、海洋能等可持续和清洁能源的需求与日俱增。不过,为了解决这些新型能源存在的间歇性问题,需要开发更有效的能源储存或转换系统,这其中,氢气作为一种潜在的清洁能源载体,在电池中已广泛应用。由于涉及从水到氧气的多个反应步骤,析氧反应工艺一直被视为研究瓶颈。一些贵金属基材料,如Ru O2和Ir O2,对析氧反应具有较高的电催化活性,然而,它们的稀缺性限制了它们的大规模应用。因此,寻求高效、低成本的非贵金属析氧反应电催化材料已成为一项重要的任务。本文的主要研究内容包括:1)通过一锅法生长工艺制备了在泡沫镍上的金属有机骨架Fe2Ni-MIL-88B MOF（Fe2Ni MOF/NF）。与单金属Fe MOF/NF和Ni MOF/NF相比,Fe2Ni MOF/NF中Fe3+和Ni2+之间的相互作用加速了电子通过配体中的氧进行的转移,导致Ni的3d轨道电子密度增加,从而增强了析氧反应的活性。Fe2Ni MOF/NF在222m V的低过电势下提供10 m A cm-2的电流密度,并且其Tafel斜率也非常小,为42.39 m V dec-1。当前的Fe2Ni MOF/NF催化剂的成功归因于:（1）丰富的活性中心;（2）双金属簇Fe2Ni-MIL-88B MOF中的Ni和Fe金属离子之间的正耦合效应;（3）金属有机骨架和泡沫镍之间的协同效应。此外,Fe2Ni MOF/NF在连续运行50小时内具有出色的稳定性,为商业应用提供了可行性。2)我们通过溶剂热法在泡沫镍上制备了金属有机骨架Fe2Co-MIL-88B MOF（Fe2Co MOF/NF）。在这项工作中,我们展示了三聚体Fe2Co（μ3-O）团簇的合成和表征,Fe和Co元素电子的转移显著提高了电催化性能,这被认为与Fe和Co之间的正耦合效应有关。Co替代了Fe MOF中的Fe金属离子从而引起的电子结构变化,同时,Co的引入破坏了固有的晶体结构并产生了更多的活性位点,从而提高了材料的析氧性能。密度泛函理论（DFT）计算和电催化析氧测试后表征表明Fe0.67Co0.33OOH是在电催化析氧活化过程中原位形成的,其中Fe0.67Co0.33OOH是真正的活性成分,这些结构揭示了电催化析氧是通过Mars-van-Krevelen机制进行的。这个材料表现出优异的电催化析氧活性:在224 m V的过电势下具有高电流密度(10 m A cm-2),Tafel斜率在45.3 m V dec-1下具有出色的电催化析氧活性,并且在1M KOH中保持50小时的出色稳定性。我们的分析为合理设计金属有机骨架衍生材料提供了一种简单有效的策略,以实现廉价且有效的电催化。