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研究目的 1、建立稳定的报告基因克隆方法.2、建立CCR5基因5′侧翼区不同长度及方向序列的pCAT 报告基因克隆.3、利用CAT分析系统,分析具有调控活性的基因序列.4、分析CCR5基因调控序列在不同细胞系中的调控活性.研究结论 1、构建了CCR5基因5′侧翼区不同长度序列的pCAT enhancer vector报告基因载体.2、创新性的应用EGFPc-1报告基因质粒作为CAT的内参照,具有直接、快速、经济的特点.3、在CCR5基因5′侧翼区-1～486bp区域内存在一基因启动子,且可能在-200bp位置左右;在-226～-486bp区存在一较强的增强子;在-1～-240bp及-486～730bp区域内各存在一较弱的沉寂子;而-730～-1003区域内未发现具有调控活性的元件.4、CCR5基因5′侧翼区的调控序列在不同的细胞株中无明显的调控活性差异.