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目的观察氧化低密度脂蛋白（oxidized low-density lipoprotein，ox-LDL）对小鼠树突状细胞株DC2.4细胞形态、表型成熟、膜蛋白CD47及microRNA-155表达的影响，初步探讨CD47和microRNA-155在动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）条件下在DC成熟和迁移中的潜在作用。方法1. DC2.4接种于6孔板中，用含10%胎牛血清的RPMI1640完全培养液培养至第3天，改用无血清培养基培养并分为2组，实验组加入ox-LDL（100ug/mL），对照组加入磷酸缓冲液（PBS）。使用光学显微镜观察细胞形态学变化；分别于干预后12小时、24小时收集DC2.4细胞，采用流式细胞仪检测细胞表型（MHC-II，CD80和CD86）的表达。2. DC2.4接种于6孔板中，用含10%胎牛血清的RPMI1640完全培养液培养至第3天，用无血清培养基培养并分为2组，实验组加入ox-LDL（100ug/mL），对照组加入磷酸缓冲液（PBS）。分别于干预后12小时、24小时收集DC2.4细胞，分别提取蛋白后采用Western blot方法测定细胞表面CD47分子的表达；提取RNA后采用荧光定量PCR方法测定DC2.4细胞中microRNA-155的表达。结果1.1DC2.4形态学观察：对照组细胞形态呈圆形或类圆形、较小、透亮，周边少量毛刺状或棘状突起；ox-LDL刺激12h及24h后观察细胞，发现细胞体积增大，胞浆逐渐丰富，呈不规则多型状态，具有典型的树突状突起。1.2DC2.4成熟表型变化：收集实验组和对照组细胞进行流式细胞检测，经过ox-LDL处理后的DC2.4表型（MHC-II，CD80和CD86）的表达明显增加，与PBS对照组相比，存在统计学差异（P＜0.05）。2.1经过ox-LDL处理后的DC2.4CD47的表达下降，与PBS对照组相比，存在统计学差异（P＜0.05）。2.2经过ox-LDL处理后的DC2.4microRNA-155的表达增高，与PBS对照组相比，存在统计学差异（P＜0.05）。结论1.ox-LDL可使DC2.4表面类分子MHC-II，CD80和CD86高表达，诱导DC2.4成熟。2. ox-LDL可诱导DC2.4表面CD47分子下调表达、microRNA-155上调表达。