多组分反应避免了中间产物的分离,可以快速高效地合成一系列化合物,并且操作简便、原子经济性好、反应条件温和、环境污染小,因此在有机合成领域得到广泛关注。杂环化合物普遍存在于自然界的各种天然产物中,其中相当一部分杂环化合物具有各种各样的生物医药活性,如抗癌、杀菌、抗艾滋、杀虫、除草等。一些小分子杂环化合物已经被开发成为各类药品,还有一些成为重要的医药中间体。本文利用一锅法进行多组分反应,从易得的原料出发,对条件进行了优化,并对底物进行了拓展,合成了两个系列的杂环化合物。该论文的主要工作包括以下两部分:第一部分:我们以芳醛、指甲花醌、2-氨基苯并噻唑(或取代2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑)为底物,用安全无毒的乙醇作为溶剂,在20 mol%氨基磺酸的催化下,使用厚壁耐压管作为反应管,在90 oC下合成了一系列喹唑啉二酮衍生物,该反应对底物适应性广,收率高。第二部分:我们以芳醛、指甲花醌和β-萘醌为底物,同样用乙醇作为溶剂,在10 mol%MgCl2的催化下,快速的合成了一系列氧杂蒽衍生物,该反应也具有良好的底物适应性。该论文中所有的化合物都经过红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱的表征,同时我们也提出了两个反应的可能性机理。