不对称Friedel-Crafts烷基化及其启动的串联反应构建手性多吲哚环化合物

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本论文以靛红衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯和多种芳香化合物为反应底物,基于手性金属络合物催化的不对称Friedel-Crafts烷基化及有机共催化的串联反应策略,构建了一系列具有潜在生物活性的含有手性季碳中心的羟吲哚、双螺环羟吲哚以及多吲哚环化合物。并系统地研究了靛红衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯和多种芳香化合物的不对称Friedel-Crafts烷基化反应的活性差异性,为发展利用β,γ-不饱和α-酮酸酯作为不对称Friedel-Crafts烷基化亲电试剂合成手性多吲哚环化合物提供了科学方法和理论指
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