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活性/可控自由基聚合的研究突破已有20年,而大规模的工业应用仍未出现。为推动其应用,本文以可逆加成断裂链转移(RAFT)乳液聚合制备新型高性能水性压敏胶黏剂为研究目标,设计合成了一系列丙烯酸丁酯均聚物(PnBA)和苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯三嵌段共聚物(SBAS)作为压敏胶的基础树脂,对压敏胶的基础配方,结构与性能的关系进行了详细研究,并尝试将聚合物的粘弹性和其胶黏性能联系起来。获得以下成果:1.获得新型水性压敏胶的基础配方。首先利用RAFT乳液聚合设计合成了一系列三嵌段共聚物SBAS和均聚物PnBA胶乳,作为压敏胶的基础树脂,通过两者的共混,前者提供内聚强度,后者提供链的活动性,达到初粘与持粘的平衡。在此基础上提出水性压敏胶的基础配方:在基础树脂中加入0.12 wt%的润湿剂104E以及3 wt%乙醇和3 wt%乙二醇。无需额外使用成膜助剂,室温下即可形成性能优异的胶膜。2.关于压敏胶的结构与性能,发现:初粘主要受链的活动性影响,当共混体系中均聚物PnBA的分子量减小或分布变窄,三嵌段共聚物SBAS的分子量增大,以及均聚物PnBA的含量增大时,活动性增强,初粘也增大。而持粘反映聚合物的内聚强度,变化趋势往往与初粘相反。剥离强度则受初粘和持粘共同影响,在保证内聚强度的前提下,提高初粘也会改善剥离强度。使用市售的松香增粘乳液代替均聚物PnBA与三嵌段共聚物SBAS共混,当增粘乳液用量为20.0 wt%时,也可制得性能优异的压敏胶。3.尝试将压敏胶的宏观胶黏性能与粘弹性关联起来。发现三嵌段共聚物中混入均聚物PnBA或松香增粘乳液,胶结条件下(25℃,1 Hz)储能模量下降,与初粘的改善相吻合。但对比三嵌段共聚物分别与不同分子量的PnBA共混的乳液,发现储能模量与均聚物的活动性以及宏观胶黏性能的关系不符合现有理论。4.通过调整水性压敏胶配方中三嵌段共聚物与均聚物的组成,可调控压敏胶的性能,满足不同使用领域的要求,从而实现压敏胶的“定制”。如三嵌段共聚物SBAS持粘时间将近一个月,可作为保护胶使用。三嵌段共聚物SBAS与均聚物PnBA以1:1共混,以及三嵌段共聚物SBAS与20.0 wt%松香增粘乳液共混,综合性能均好于市售永久型PSA(前者剥离强度、持粘分别是永久型PSA的1.5,2.7倍;后者环形初粘、持粘分别是永久型PSA的1.7,2.3倍),在标签领域有很好的应用前景。