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目的:恶性脊柱肿瘤具有进展迅速的特点,能够破坏脊柱或其他组织,进而向周边器官转移,其手术难度高,易复发,预后差,因而严重影响患者的生活质量和生存周期。p53凋亡影响蛋白是p53结合蛋白家族中促凋亡蛋白的一员,能通过调节p53途径来增强凋亡活性。过去的研究发现ASPP2在肿瘤发生和进展过程中起着关键作用,然而ASPP2对恶性脊柱肿瘤细胞的作用机制还没有被阐明。材料与方法:我们收集了恶性脊柱肿瘤组织及邻近组织,分别用实时定量PCR(Real-time PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)对ASPP2基因的mRNA和蛋白表达水平进行了检测。此外,我分析了患者临床病理资料与ASPP2表达关系,并根据患者随访资料绘制生存曲线。我们用ASPP2过表达质粒来转染肿瘤细胞;运用MTT实验来检测肿瘤细胞的增殖速率;用蛋白免疫印迹检测了 p53的表达水平;通过对Caspase 3活性的测定来评价其对细胞凋亡的影响;使用流式细胞术来检测肿瘤细胞凋亡;用实时定量PCR来检测Bcl-2和Bax的基因表达变化。结果:在恶性脊柱肿瘤组织中,ASPP2基因的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05);此外,患者临床病理资料与ASPP2表达关系显示ASPP2表达与肿瘤大小、肿瘤分期呈负相关;根据患者随访资料绘制生存曲线,结果显示患者生存期与ASPP2表达正相关。在肿瘤细胞中转染过表达ASPP2的质粒,能够使肿瘤细胞凋亡比例增加,抑制其增殖,同时伴随着Bcl-2表达降低,Bax表达升高,以及Caspase 3和p53更高的活性,裸鼠成瘤实验也证明ASPP2过表达细胞增殖能力受到抑制。结论:ASPP2基因在恶性脊柱肿瘤组织中表达下调;ASPP2可以通过调节p53表达来促进细胞凋亡,并抑制恶性脊柱肿瘤细胞的增殖,因此可以作为肿瘤诊断和预后分析的一个分子靶标。