【摘 要】
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目的:通过本研究观察马齿苋洗剂联合维医基础治疗对咸味黏液质型亚急性湿疹的临床疗效,观察皮损形态和面积、严重程度及瘙痒情况等,在临床工作中评价并探讨其有效性和安全性,为本疗法的应用提供临床依据。方法:随机将80例符合纳入标准的病例分为观察组和对照组,每组40例,观察组:口服药物为咸味黏液质成熟剂,土茯苓诃子膏,地锦草片;外用药物为马齿苋洗剂,玫瑰花油;对照组:口服药物与观察组相同,外用药物为玫瑰花油
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目的:通过本研究观察马齿苋洗剂联合维医基础治疗对咸味黏液质型亚急性湿疹的临床疗效,观察皮损形态和面积、严重程度及瘙痒情况等,在临床工作中评价并探讨其有效性和安全性,为本疗法的应用提供临床依据。方法:随机将80例符合纳入标准的病例分为观察组和对照组,每组40例,观察组:口服药物为咸味黏液质成熟剂,土茯苓诃子膏,地锦草片;外用药物为马齿苋洗剂,玫瑰花油;对照组:口服药物与观察组相同,外用药物为玫瑰花油。两组均治疗21±3天后,对比两组治疗前后皮损形态和面积、严重程度评分（EASI）、瘙痒评分（VAS）、血清嗜酸性粒细胞百分比（EOS）、生活质量评分（DLQI）等指标,对两组一般情况、各项评分、检验指标及安全性指标进行评估和统计学分析。结果:本研究两组共脱落3例,最终有效完成77例,观察组38例,对照组39例。两组治疗前的一般资料,如:性别、年龄、病程等方面无明显差异性（P＞0.05）。1)治疗21±3天后,观察组总有效率94.70%,显效率44.70%,对照组总有效率84.60%,显效率17.90%,两组比较有差异性（P＜0.05）。2)两组EASI评分比较,组内比较:两组EASI评分都有不同程度的降低,治疗前后评分有显著性差异（P＜0.05）;组间比较:观察组EASI评分降低趋势比对照组明显（P＜0.05）,提示观察组比对照组能更好的改善湿疹患者皮损严重程度。3)治疗后两组VAS积分均明显低于治疗前,且观察组瘙痒症状的改善明显优于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。4)观察组和对照组治疗以后生活质量（DLQI）评分较治疗前均明显降低（P＜0.05）,观察组较对照组降低更为明显（P＜0.05）。5)两组患者EOS水平在治疗后均有降低（P＜0.05）,而治疗后组间比较时差异没有统计学意义（P=0.029＞0.05）。6)比较治疗前和治疗后检测到的ALT、AST和Cr等指标时,两组无差异性（P＞0.05）;治疗期间对照组1例患者出现腹泻症状,其余患者未见明显的不良反应,两组治疗方案安全可靠。结论:马齿苋洗剂联合维医基础治疗对咸味黏液质型亚急性湿疹的疗效优于单纯的维医基础治疗,且没有出现明显的不良反应,可以在临床实践中推广应用。
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