重金属铅（Pb）是一种无阈值且拥有神经毒性的金属,一旦进入水体中,很少以游离态存在,常与其他物质结合在一起。铅污染已成为全球性的环境问题。铁氢氧化物在自然界中广泛存在,颗粒尺寸较小,比表面积较大,表面具有反应活性强的位点,通常易与腐植酸形成复合体,可有效的固定重金属离子。本文通过共沉淀法制备水铁矿-腐植酸（Fh-HA）和针铁矿-腐植酸（Ge-HA）有机无机复合物,探究了溶液p H、离子强度、共存阳离子、反应时间和Pb2+初始浓度对Fh-HA和Ge-HA固定Pb2+的影响,明晰了这两种复合材料对水环境介质中重金属Pb2+的固定能力。利用Langmuir、Freundlich和Harkins-Jura等温吸附模型,准一级、准二级、Elovich和颗粒内扩散吸附动力学模型对实验数据进行分析,再结合傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）技术揭示了Pb2+在复合物表面的宏观吸附过程和微观结合机制,同时,进一步采用FTIR探究铁氢氧化物、腐植酸、Pb三元体系共吸附机制,以揭示Pb在铁氢氧化物-腐植酸复合物表面的结合特性以及三者之间的相互作用,研究结论如下:（1）腐植酸与铁氢氧化物通过吸附和共沉淀两种方式相互作用,与吸附作用相比,腐植酸与铁氢氧化物共沉淀作用,对重金属Pb具有更好的吸附效果。Ge-HA、Fh-HA对Pb2+的平衡吸附量分别可达120 mg/g和75 mg/g。（2）Fh-HA和Ge-HA对Pb2+的吸附过程主要受溶液p H、共存阳离子的影响。Fh-HA吸附Pb2+的最适溶液p H为5.5。Ge-HA吸附Pb2+的最适溶液p H为6.0。p H过低,不利于Fh-HA和Ge-HA对Pb2+的吸附。共存阳离子Cd2+和Cu2+的存在,会对Fh-HA和Ge-HA吸附Pb2+产生微弱的抑制作用,Pb2+相较Cd2+和Cu2+具有较强的竞争能力。（3）Fh-HA和Ge-HA对Pb2+的固定符合Frendlich等温线模型以及准二级动力学模型,吸附过程以化学吸附为主导,吸附速率受颗粒内扩散和表面扩散共同影响。Fh-HA和Ge-HA对Pb2+的固定,主要是水体中的存在的Pb2+与其表面含有的羧基相结合,羧基与Pb2+的结合方式以双齿桥式为主。同时,其固定铅的过程中伴有Na+与Pb2+的阳离子交换作用。吸附平衡常数KL较小,分离系数满足0<L<1,说明Fh-HA和Ge-HA对Pb2+的吸附稳定性较强。（4）铁氢氧化物、HA、Pb三元共吸附体系中,可能形成两种三元配合形态。一种是以腐植酸作为“桥键”,HA可以优先与铁氢氧化物形成双齿络合物,之后再通过羧基去Pb2+相连,形成三元配合形态Fh/Ge-HA-Pb。另一种是Pb2+与HA先形成稳定的络合物,这种络合物再与铁氢氧化物结合形成三元配合形态Fh/Ge-Pb-HA。