论文部分内容阅读
背景:氨氯地平主要在肝脏中由CYP3A4介导代谢。CYP3A4酶表达受孕烷X受体(PXR)等转录因子调控,而PXR的表达又与IL-10的表达水平具有相关性,且CYP3A4、PXR、IL-10的表达均存在基因多态性。氨氯地平的临床疗效个体差异是否与CYP3A4、PXR、IL-10的基因多态性关联,值得深入探讨。目的:深入研究CYP3A4、PXR、IL-10的基因多态性对中国健康受试者空腹及餐后口服氨氯地平药代动力学特征的影响,为氨氯地平临床合理用药提供科学依据。方法:1.筛选并入组43名健康受试者(空