近年来随着微纳分析技术的发展，微纳流体的驱动和控制技术已日益成为微纳分析研究中的关键问题。诸多微泵已被发展用于微纳流体的驱动，在这些微泵当中，电渗泵(EOP)是最受关注且最具潜力的一种微泵。电渗泵的结构简单，易于组装，能够产生较高的输出压力，其流向和流速可以通过外加电压的调节来控制。　　本论文利用不同的方法制备了带有正、负电荷的整体柱，将其作为泵元件，基于电渗的原理构建微“液压电池”，并研究了其作为驱动力在氨基酸对映体分离中的应用，主要工作内容如下:　　首先分别利用热聚法和光聚法制备了带有正、负电荷的有机聚合物整体柱，并对光聚法制备整体柱的致孔剂配比进行了优化，以实现达到最佳输出泵压的目的。通过扫描电子显微镜(SEM)表征了整体柱的形貌结构，用压汞法测得了整体柱的孔径分布，并对电渗流和泵压进行了测定。将两种不同电荷的整体柱串联起来即可以组成一个微“液压电池”，采用反压法测得了其输出压力，将多个微“液压电池”串联起来组成微“液压电池组”可以有效提高泵的输出压力。将泵元件通过串联或者并联的模式，在不提高外界施加电压的条件下，提高输出泵压和增大输出流量。将微“液压电池”通过串联组装成微“液压电池组”，可以提高输出的泵压，该微“液压电池组”的输出压力是相应每个微“液压电池”的输出压力之和;通过微“液压电池”的并联可以提高输出的流量。因此，可以通过微“液压电池”的不同的连接方式进行调节微纳流体的驱动压力和流速用以满足微纳分析的不同要求。　　随后分别在5μm内径的毛细管中制备了两种多孔层开管柱(PLOT):常规PLOT柱和奎尼丁手性固定相PLOT柱。分别以这两种PLOT柱为色谱分离柱、微“液压电池”为驱动力，应用于氨基酸的手性分离。对于常规PLOT柱，采用手性流动相，以激光诱导荧光检测器(LIF)为检测器，实现了D，L-苯丙氨酸(D，L-Phe)、D，L-亮氨酸(D，L-Leu)和D，L-精氨酸(D，L-Arg)三种氨基酸对映体的分离，除了D，L-苯丙氨酸的分离度是0.95，其他两种氨基酸的分离度分别是2.58和1.57，实现了完全分离，分离柱效高，三种氨基酸对映体的每米理论塔板数位于9.35×104-5.77×105之间。对于奎尼丁手性固定相PLOT柱，以紫外检测器作为检测装置，用手性固定相法对3，5-二甲氧基苯甲酰基亮氨酸(3，5-DMB-D，L-Leucine)、m-氯苯甲酰基-甲硫氨酸(m-ClB-D，L-Methionine)和m-氯苯甲酰基-丙氨酸(m-ClB-D，L-Alanine)三种氨基酸对映体进行了分离，分离度位于1.5-3.0之间，分离速度快，可在6 min内达到基线分离。