该论文应用反相微乳液法制备了多形态纳米碳酸钙颗粒,利用X射线衍射和透射电子显微分析对产物进行了表征;研究了微乳体系中不同因素对所得纳米碳酸钙的尺寸和形貌的影响;运用表面分析技术,对所得纳米碳酸钙的表面性能进行了表征.该论文分别采用十二烷基硫酸钠(SDS)、聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为不同微乳体系的表面活性剂,制备出片状、球形、椭球形、棒状等多形态的纳米碳酸钙.随着ω值([H2O]/[表面活性剂])的增加,水核半径增大,所得的纳米碳酸钙尺寸也相应增大.反应时间越长,纳米碳酸钙颗粒尺寸越大,结晶度越高.反应物浓度也对产物的粒径大小有影响,在晶体生长阶段,浓度越大,所得产物颗粒越大.同样反应条件下,搅拌速度不同,结果也不相同,在中低速搅拌条件下,生成的碳酸钙为小粒子堆积而成的棒状颗粒,而在高速搅拌条件下,所得的碳酸钙为规则的球形.用透射电子显微镜和Washburn动态法对所得纳米碳酸钙在蒸馏水、无水乙醇、正丁醇中的分散性和粉末润湿性进行了测定,结果表明纳米碳酸钙在正丁醇中的分散性和润湿性能最好,其次为无水乙醇和水.由透射电镜照片和红外谱图的分析结果表明所得纳米碳酸钙表面包覆了一层表面活性剂分子,从而导致其表面性能由亲水疏油性转变为亲油疏水性,为改性碳酸钙与有机聚合物的结合创造了条件.