分子基磁性材料具有化学可控性好、溶解性好、质量轻、可塑性强、体积小等优点,其中具有慢弛豫行为的单分子磁体材料和单链磁体材料是分子基磁性材料领域关注的热点,已逐渐成为新一代的功能材料。因为此类磁体材料不仅具有在低于阻塞温度时的磁滞效应（宏观磁体的经典效应）,且具有量子隧穿和量子相干扰等量子效应,这些独特的性质使得该类材料在分子自旋学、量子计算以及高密度信息存储方面具有潜在的应用价值。目前,虽然已经报道了大量的基于过渡/稀土金属配合物的单分子磁体材料,但是对于此类材料的磁-构相关性的研究还不够完善,合成这类分子基磁性材料仍具有一定的偶然性,并且对该类材料发生单分子磁体行为的磁弛豫机理的认识还不够深入。另一方面,科学家们在单分（离）子磁体材料领域研究的长远目标仍是实现其应用价值,目前主要致力于提高该类材料的弛豫能垒和阻塞温度。本文从设计和合成分子基磁性材料着手,结合磁性测量和HF-EPR（高频强磁场电子自旋共振）等测试手段对材料的磁构相关性进行分析,主要内容如下:1.在前人研究的基础上,设计合成8-carboxymethoxy-2-carboxylicquinoline配体（喹啉多羧酸基配体）,并采用溶剂热法使有机配体与过渡金属（Mn、Co、Ni、Cu）反应合成具有单核结构的配合物（{[M（L）（H₂O）₃]·H₂O}（M=Mn（1）,Co（2））,[Ni（L）（H₂O）₂]（3））和一维链结构({[M（L）（H₂O）]}_n（M=Ni（4）,Cu（5））的配合物。2.X射线衍射（XRD）图谱表明所得到的样品均为纯相,利用超导量子干涉磁强计（SQUID）获得配合物的磁性数据。从磁性数据可以得到:2具有较大的磁各向异性,且具有单分子磁体（SMM）行为,从HF-EPR实验数据可知:2具有很大的零场分裂能(D=+70.4 cm^-1)。4和5的磁性数据表明:M^II-M^II之间存在弱的反铁磁交换作用（J值分别为-1.50 K和-3.55 K）。从HF-EPR实验数据可以认为4是量子反铁磁体材料。