【摘 要】
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为了系统鉴定油菜素内酯的应答基因,我们用cDNA文库的单克隆质粒点膜,与不同来源mRNA的反转录标记的cDNA第一链探针杂交,发展了一种简单有效的以膜为支持物的cDNA阵列方法,采
【出 处】
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中国科学院遗传学研究所 中国科学院遗传与发育生物学研究所
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为了系统鉴定油菜素内酯的应答基因,我们用cDNA文库的单克隆质粒点膜,与不同来源mRNA的反转录标记的cDNA第一链探针杂交,发展了一种简单有效的以膜为支持物的cDNA阵列方法,采用这种方法,以拟南芥油菜素内酯合成突变体det2的悬浮细胞系为材料,对油菜素内酸的应答基因进行了鉴定.在由13000个cDNA克隆组成的cDNA阵列中,初步鉴定出了53个油菜素内酸的应答克隆.对这些克隆的序列分析发现,19个为新基因,其它基因则是涉及油菜素内酸的信号转导、转录及转录后水平调控和一些生理反应的基因,如细胞分裂,逆境反应、光反应及一些代谢过程等.对油菜内酸诱导CycD3和抑制BRR8途径的分析发现,油菜素内酯对这两个基因的调控不是通过目前业已发现的BRI1途径,而是通过一条新的途径实现的.这是首交发现油菜素内酯存在BRI1以外信号途径的证据.这些证据表明油菜素内酸的信号转导内酸存在BRI1以外信号途径的证据.这些证据表明油菜素内酸的信号转导可能象动物甾醇类激素一样,存在细胞膜和细胞内受体介导的信号途径.
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