水中微塑料(PS、PE、PP)对阿特拉津的吸附机制研究

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微塑料是一类新兴污染物,在环境中经历老化引起理化性质的改变,可能成为水中其他污染物的载体而形成复合污染,为探究水环境中典型微塑料对有机污染物的吸附机制,本文选取水环境中3种被广泛高频检出的微塑料—聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP),分别采用室内模拟紫外照射、碱处理和高温-冻融的处理方法,探究微塑料的老化性能特征及其对水中阿特拉津(ATZ)的吸附动力学、热力学机制。研究结果表明:PS、PE、PP经紫外光照射、碱处理和高温-冻融等各类表面侵蚀后,均使得表面粗糙程度增加、孔隙变大且产生不同程度的裂纹;不同条件老化处理后的微塑料对ATZ的吸附容量均高于原始微塑料,其中紫外光照射老化后的微塑料吸附容量增加幅度最大,老化PS、PE、PP对ATZ的吸附容量分别为原始微塑料的1.24、1.65和1.52倍。吸附实验和数据拟合结果显示,该吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir模型,表现出非线性的吸附特征,是兼具物理与化学吸附的多层吸附过程。当水中p H值接近中性时,PS、PE、PP对ATZ的吸附容量最大;微塑料对ATZ的吸附效能随温度、溶液离子强度增加而增强;而随腐殖酸(HA)浓度的增加,PS、PE、PP对ATZ的吸附呈减弱趋势;Cl-、SO42-和HCO3-等天然水体共存的阴离子会不同程度增大微塑料对ATZ的吸附容量,Mg2+、Ca2+等共存的阳离子则会抑制吸附。PS、PE、PP对ATZ的吸附过程受氢键、静电引力、疏水作用的影响,同时与污染物的极性、疏水性、离子化等不同性质有关。
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