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目的：在传统中医理论指导下,研究中药安神方对酒精成瘾小鼠条件性位置偏爱(CPP)、行为敏化及小鼠中脑边缘区域神经递质多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)和Y-氨基丁酸(GABA)浓度的影响,并初步探讨其对酒精成瘾的干预机制。以期为中草药复方防治酒精成瘾提供理论依据和新的治疗思路。方法：1.选取雄性SPF级昆明种小鼠48只,体重22+3g,随机分为四组,即盐水组、酒精组、中药组和中药干预组,每组各12只。中药组和中药干预组分别灌胃安神方,盐水组和酒精组给予相同体积的生理盐水。30分钟后,除盐水组和中药组灌胃生理盐水外,其余各组均灌胃酒精建立CPP模型。测定各组小鼠实验前后在伴药箱停留时间,评价安神方对酒精诱导CPP形成的影响以及自身是否具有成瘾性。2.选取雄性SPF级昆明种小鼠160只,体重22+3g,随机分为四组,即盐水组、酒精组、中药组和中药干预组,每组各40只。中药组和中药干预组分别灌胃安神方,盐水组和酒精组给予相同体积的生理盐水。30分钟后,除盐水组和中药组灌胃生理盐水外,其余各组均灌胃酒精建立行为敏化小鼠模型。测定各组小鼠的自主活动次数,评价安神方对小鼠酒精行为敏化获得和表达以及其自身对小鼠自主活动的影响。3.选取雄性SPF级昆明种小鼠40只,体重22+3g,随机分为四组,即盐水组、酒精组、行为敏化获得中药干预组和行为敏化表达中药干预组,每组各10只,建立行为敏化模型。经酒精及中药+酒精灌胃激发后断头处死,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组小鼠中脑边缘区域DA、Glu和GABA浓度。结果：1.中药组小鼠在伴药箱停留时间为239.0±48.50s,和盐水组相比无显著差异(p>0.05)。中药干预组小鼠在伴药箱停留时间为298.7±59.50s,明显低于酒精组,两组比较差异具有统计学差异(p<0.01)。2.中药干预组在第1、3、5、7、9天的自主活动次数为238.9±51.53,2：32.8±91.34,259.3±98.96,317.2±86.46,324.5±97.25次,明显低于酒精组,两组比较差异均具有统计学(p<0.05或p<0.01)。3.中药组在第1、3、5、7、9天的自主活动次数分别为214.4±47.68、242.8±55.28、247.2±56.59、223.1±63.78、216.9±62.07次,和盐水组比较差异均无统计学意义(p>0.05)。4.第13天中药组经中药激发后的自主活动次数为224.7±45.04次,和盐水组经中药激发后的自主活动次数差异无统计学意义(p>0.05)。5.第13天中药干预组经酒精激发后的自主活动次数为386.4±103.48次,明显低于酒精组经酒精激发后的自主活动次数,两者比较差异具有统计学意义(p<0.01)。6.第13天酒精组经中药+酒精激发后的自主活动次数为376.0±58.90次,明显低于酒精组经酒精激发后的自主活动次数,两组比较差异具有统计学意义(p<0.01)。7.行为敏化形成中药干预组DA递质浓度为544±4.82ng/L,Glu递质浓度为127.4±8.25nmol/L,GABA递质浓度为13.8±1.88ng/ml,与模型组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。8.行为敏化表达中药干预组DA递质浓度为58.6±5.75ng/L,G1u递质浓度为125.8±648nmol/L,GABA递质浓度为12.5±1.64ng/ml,与模型组比较差异均具有统计学意义(p<0.05)。结论：1.安神方自身不诱导小鼠CPP的形成,但可抑制酒精诱导小鼠CPP的形成。2.安神方单独使用不影响小鼠的自主活动,但可抑制单次急性酒精使用所致的小鼠高活动性,同时可抑制小鼠酒精行为敏化的获得和表达。3.安神方可降低酒精敏化小鼠中脑边缘区域DA.Glu的含量,增加GABA含量。4.安神方自身不具有致瘾潜力,治疗酒精依赖效果明确,可考虑作为中草药治疗酒精成瘾饮料的母液进行推广。