目的:本研究主要通过对大肠癌组织Mina53、CA19-9和P53的表达情况进行检测，探讨Mina53蛋白异常表达与大肠癌之间的联系，并进一步分析在大肠癌发生、发展过程中Mina53和CA19-9、P53的相关性。　　方法:选取2010年10月-2011年10月在华北石油总医院肛肠外科住院并行外科手术治疗的大肠癌患者，性别及年龄不限。纳入标准:(1)经术后病理证实为大肠癌，病理分级参照2000年WHO分级标准;(2)病历资料齐全;(3)术前未行放化疗。排除标准:(1)术后病理非大肠癌;(2)合并其他慢性消化道的疾病;(3)30天内曾患急性胃肠系统疾病;(4)病历资料不全;(5)术前曾接受放疗或化疗。经筛选大肠癌患者50例，其中男28例，女22例。取手术切除的大肠癌癌灶组织及相应癌旁正常大肠黏膜组织（距癌灶边缘≥5cm且经显微镜下证实）标本。标本置于4％多聚甲醛溶液中固定48小时，常规石蜡包埋切片，使用苏木素-伊红(HE）染色及免疫组织化学染色，检测各组Mina53和CA19-9、P53的表达。数据利用SPSS11.0软件，采用Pearson卡方检验和Spearman等级相关分析。　　结果:HE染色高倍镜(10×40)下发现:肿瘤细胞大小不等，细胞核大而深染，核仁明显，可见病理性核分裂象。　　免疫组化染色Mina53和CA19-9、P53阳性染色均呈黄色，颗粒状;Mina53蛋白主要定位于细胞核，在胞浆中少量表达。CA19-9在细胞膜和细胞浆内均有阳性表达;突变型P53蛋白呈弥漫性分布，主要表达于肿瘤细胞的细胞核。高倍镜(10×40)下观察并计数，对各研究指标进行统计学分析:1.大肠癌组织中Mina53蛋白的阳性表达率明显高于正常大肠黏膜组织，差别存在统计学意义(P＜0.05);大肠癌及相应癌旁正常大肠黏膜组织中CA19-9、P53的阳性表达率均有显著统计学差异(P＜0.05)，大肠癌组织中CA19-9、 P53的阳性表达增加;2.大肠癌组织中Mina53的表达与癌灶大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期相关（P＜0.05=，与患者的性别、年龄无关(P＞0.05);3.大肠癌组织中Mina53和CA19-9、P53的表达均呈正相关。　　结论:　　1.Mna53在大肠癌组织中表达增强，且主要表达于细胞核，提示Mina53可能参与了大肠癌的发生、发展，可作为判定大肠癌发生、发展的一种新的生物学标记物。同时Mina53也有望成为大肠癌基因治疗的一个新的特异性靶点。　　2.大肠癌组织中Mina53的表达与癌灶大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期相关，与患者的性别、年龄无关，在一定程度上有助于临床对大肠癌病情的判断。　　3.大肠癌组织中Mina53和CA19-9、P53的表达均呈正关联，提示三者联合检测有利于降低大肠癌漏诊率。