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目的:通过电针对脑卒中肢体痉挛大鼠海马区GABAa受体、突触可塑性相关蛋白的影响的研究,探讨电针治疗脑卒中肢体痉挛的机制。方法:77只SD雄性健康大鼠(SPF级),按随机数字表将大鼠随机分为空白组、假手术组和模型储备组,其中空白组、假手术组各9只。采用改良的Zea Longa线栓法+内囊注射NMDA受体法进行造模,取造模成功的18只大鼠再按随机分为2组:模型组、电针组,每组9只。对电针组大鼠曲池(双)、阳陵泉(双)进行电针治疗,30min/次,连续治疗5d。运用Zea longa评分进行神经功能评分,运用改良版Ashworth肌张力评定进行肌张力评定,运用ATP酶染色检测大鼠左侧肱二头肌、股四头肌I型、II型纤维比例,运用ELISA法检测血清VEGF、PAO含量,运用Rt-PCR检测大鼠海马的GABAa受体、SYN、PSD95 mRNA表达,运用Western Blot检测大鼠海马的GABAa受体、SYN、PSD95蛋白表达。结果:1.Zea longa评分、改良版Ashworth肌张力评定:治疗前与空白组比较,假手术组无统计学意义(P>0.05),模型组升高,具有显著统计学意义(P<0.01),显示脑卒中肢体痉挛模型制备成功;治疗后与模型组相比,电针组降低,差异有统计学意义(P<0.05),说明电针能改善大鼠的神经功能以及肌张力。2.大鼠左侧肱二头肌、股四头肌I型、II型纤维比例:在碱染(pH10.7)条件下I纤维呈现出浅灰色,II型纤维呈现出深褐色。各组肱二头肌、股四头肌肉纤维未呈现一种棋盘样结构,I型、II型纤维零散分布,部分肌纤维走向中断,出现自溶现象;各组间I型纤维比例比较无统计学意义(P>0.05)3.大鼠血清中VEGF、PAO含量:与空白组比较,假手术组无差异(P>0.05),模型组VEGF含量明显下降(P<0.01)、PAO含量下降(P<0.05);与模型组相比,电针组无差异(P>0.05)。4.大鼠海马区GABAa受体、SYN、PSD95 mRNA表达:与空白组比较,假手术组无差异(P>0.05),模型组明显下降,差异均具有显著统计学意义(P<0.01),显示脑卒中肢体痉挛模型造模成功;与模型组相比,电针组升高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。5.大鼠海马区GABAa受体、SYN、PSD95蛋白表达:与空白组比较,假手术组无差异(P>0.05),模型组明显下降,差异均具有显著统计学意义(P<0.01),显示脑卒中肢体痉挛模型造模成功;与模型组相比,电针组升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.电针可改善脑卒中肢体痉挛大鼠神经功能以及肌张力;2.电针可调节脑卒中肢体痉挛大鼠海马区GABAa受体、SYN、PSD95 mRNA以及蛋白表达,显示电针缓解脑卒中肢体痉挛机理可能是通过调节海马区GABAa受体、突触可塑性相关蛋白SYN、PSD95而发挥作用。