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目的(1)观察不同恶性程度的肝癌细胞株中趋化因子受体CXCR7的表达情况。(2)检测CXCL12/CXCR7反应轴对人肝癌细胞的增殖与迁移能力作用,CXCL12对CXCR7阳性肿瘤细胞的趋化作用,探讨CXCL12/CXCR7生物学轴对人肝癌细胞增殖与迁移能力的影响。方法(1)以肝癌成瘤高转移细胞株MHCC97-H及成瘤低转移细胞株PLC/PRF/5为研究对象。采用RT-PCR、Western blot免疫印迹法检测不同肝癌细胞株CXCR7的mRNA与蛋白水平表达情况;通过免疫细胞化学、流式细胞术及共聚焦显微镜检测CXCR7膜蛋白表达和细胞中的定位。(2)应用CXCR7激动剂(重组人CXCL12)和特异拮抗剂(CCX771)分别刺激和阻断CXCR7功能,应用Alamarblue法检测细胞的增殖能力、Transwell小室检测细胞迁移活性从而判断CXCL12/CXCR7生物学轴对肝癌细胞的趋化作用,实验设为对照组、实验组和抑制组。结果1. MHCC97-H细胞株中CXCR7的mRNA与蛋白水平表达明显高于PLC/PRF/5细胞株。2. CXCL12能明显增强MHCC97-H细胞增殖与迁移能力(p<0.01),CXCR7阻断剂CCX771作用后,MHCC97-H细胞增殖与迁移能力明显下降(p<0.01);CXCL12对PLC/PRF/5细胞增殖与迁移能力无明显影响(p >0.05)。结论CXCL12/CXCR7生物学轴与高转移潜能肝癌细胞株的增殖与迁移能力有一定关系;CXCR7的拮抗剂CCX771可明显抑制高转移潜能肝癌细胞的增殖与迁移能力。