为了得到可控形貌的微纳米聚苯胺材料，本文采用界面聚合的方法，分别制备出了聚苯胺管、聚苯胺球和聚苯胺纤维，并对产品的结构和性质进行了表征与分析。具体研究内容为：应用去离子水作为无机相，以四氯化碳作为有机相，改变有机相和无机相比例控制产物的尺寸和性能。研究结果表明，这种方法得到了纳米聚苯胺管，随着有机相和无机相比例的增加，产物的直径略有增加，且产物孔径也随之增大。分别以二氯甲烷，甲苯作为有机相制备纳米结构聚苯胺。产物形貌发生了变化，分别出现了少量的管状结构和棒状结构。此方法制备产物电导率整体不高但经过盐酸的二次掺杂，电导率可提高两个数量级。以十二烷基硫酸钠(SDS)溶液作为无机相，四氯化碳为有机相，分别用不同浓度SDS溶液进行掺杂。产物的结构较之前者有所变化，电导率增大了一个数量级，形貌变化较大，出现了聚苯胺微球。盐酸作为无机相，四氯化碳为有机相。随着盐酸浓度增大，产物形貌变化明显，由纳米纤维变为纳米颗粒，同时电导率也随之增大。本文根据得到聚苯胺的形貌，分别对三种体系制备的产物形成机制做了简要分析，对实验现象和结果做了合理的解释。同时对三种体系制备的产物电导率和电化学活性进行对比，结果表明用盐酸掺杂后的电化学活性最高，且用盐酸二次掺杂后的产物电化学活性也有很大提高。