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海藻酸钠和壳聚糖两者都是安全无毒、具备良好生物相容性、易生物降解的天然聚合物,广泛应用于生物医用领域。其中海藻酸钠带负电,壳聚糖带正电,二者通过静电作用形成水凝胶。在此基础上,本课题制备了氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖复合水凝胶、氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖/牛血清白蛋白载药水凝胶、氧化海藻酸钠/羧甲基壳聚糖/纳米银抗菌水凝胶、氧化海藻酸钠/羟丁基壳聚糖/纳米银抗菌水凝胶贴等四种水凝胶产物,初步探讨了水凝胶产物作为医用药物载体和医用创伤敷料的可能性,研究结果如下:1.以氧化海藻酸钠为交联剂交联羧甲基壳聚糖,制备了羧甲基壳聚糖/氧化海藻酸钠水凝胶(CMC/OSA)。研究了其溶胀性能、流变性能和体外降解性能。结果表明:CMC/OSA水凝胶具有pH敏感性,在pH值较低时收缩,而在pH值较高时溶胀,形成一种开-关效应;流变实验表明CMC/OSA水凝胶已经形成比较完好的网络结构,但交联度比较低,未交联的羧甲基壳聚糖分子发生缠结;体外降解实验结果表明,CMC/OSA复合水凝胶可以在生理条件下缓慢降解。2.以氧化海藻酸钠为交联剂交联羧甲基壳聚糖,制备了水溶性CMC/OSA载药水凝胶。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)表征了CMC、OSA和复合水凝胶的化学结构。用扫描电镜(SEM)观察了空白及载药水凝胶的表面形貌。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,研究了复合水凝胶的体外药物释放行为。数学拟合释药曲线,找到最符合的释药经典模型。结果表明:CMC中的氨基与OSA中的双醛基可发生希夫碱反应,形成化学交联;而CMC上的氨基又可以与OSA上的羧基发生静电复合,通过物理和化学作用,形成了CMC/OSA复合水凝胶;SEM结果显示,CMC/OSA复合水凝胶具有三维网状结构;体外药物释放试验结果显示,CMC/OSA复合水凝胶有望被用作肠溶型靶向药物载体;数学拟合结果显示,模拟胃液中释药曲线符合零级模型,模拟结肠液中释药曲线符合R-P模型。3.在前一章工作的基础上,利用纳米银的广谱抗菌性能,制备了水溶性羧甲基壳聚糖氧化海藻酸钠纳米银水凝胶(CMC/OSA/n-Ag)。用紫外-可见光谱(UV-Vis)表征了纳米银的存在。透射电镜(TEM)表征了纳米银粒子的形貌。用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)考察了三元复合水凝胶对小鼠成纤维细胞(L929)的细胞毒性。抗菌测试考察了三元复合水凝胶的抗菌性能。结果表明:UV-Vis测试结果表明,银离子被还原成了单质,且单质银的粒径是纳米级;通过TEM测试,可以清晰观察到纳米银粒子在分散剂作用下均匀分散,粒径在20 nm左右;MTT实验结果显示,CMC/OSA/n-Ag复合水凝胶对动物正常细胞的细胞毒性很低,说明该抗菌水凝胶对动物细胞无毒副作用,可作为创伤敷料直接与皮肤接触;抗菌测试结果显示,CMC/OSA/n-Ag复合水凝胶对大肠杆菌(革兰氏阴性菌)和金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)的生长有着较强的抑制作用,说明该抗菌水凝胶有着应用于皮肤抗菌治疗上的潜力。4.将交联剂氧化海藻酸钠负载于医用无纺布上,制备了羟丁基壳聚糖氧化海藻酸钠纳米银水凝胶(HBCS/OSA/n-Ag)贴,将其在自封袋中密封后,置于γ-射线中灭菌。用SEM观察了水凝胶的形貌。用MTT法考察了HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶对L929细胞的细胞毒性。抗菌测试考察了HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶的抗菌性能。考察了HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶贴的临床应用。结果表明,SEM结果显示,HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶材料具有独特的三维网络结构,因此保水锁水能力很强,这种水凝胶贴覆于伤口上时,能有效缓释水分,创造伤口的润湿环境,促进伤口愈合;MTT实验结果显示,HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶对动物正常细胞的细胞毒性很低;抗菌测试结果显示,HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶能有效抑制大肠杆菌(革兰氏阴性菌)和金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性菌)的生长;临床应用结果显示,HBCS/OSA/n-Ag复合水凝胶贴对低度烧烫伤创面愈合能起到有效的促进作用。