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金属Al，Zn，Mg，Ti的席夫碱配合物用于环酯类聚合的催化取得了良好的结果，显示出潜在的应用前景，但稀土席夫碱配合物用作聚合催化剂的报道很少。目前制备1，4-对二氧环己酮（PDO）聚合物的催化剂仅有Sn（Oct）2等少数几种，但已有报道的催化体系不是催化活性低，聚合速度慢，就是单体的转化率低，聚合产物的分子量低，或者兼而有之。本论文选用席夫碱作为配体，合成稀土镧席夫碱配合物，作为单组分引发剂用于引发1，4-对二氧环己酮的均聚合以及1，4-对二氧环己酮与ε-己内酯共聚合，探索聚合过程以及聚合物结构，提供1，4-对二氧环己酮聚合物合成的新途径，为生物降解高分子的应用奠定理论基础。三（3，5-二叔丁基水杨醛缩苯乙胺）镧（La（OPEBS）3）是1，4-对二氧环己酮开环聚合新型有效的引发剂。经比较研究发现，不同配体的镧引发剂（LaL3）中，三（3，5-二叔丁基水杨醛缩苯乙胺）镧La（OPEBS）3的引发活性高于(三（2,6-二甲基苯氧基）镧（La（ODMP）3），因此在1，4-对二氧环己酮开环均聚合中，均以三（3，5-二叔丁基水杨醛缩苯乙胺）镧作为聚合引发剂。结果显示，聚合温度对聚合单体转化率的影响较小；而对聚合物粘均分子量的影响较大，随着聚合温度的升高，聚合物粘均分子量逐渐降低。在温和的聚合反应条件下，聚合温度40℃，聚合时间为24小时，聚合单体转化率可达到91．5％，聚合物粘均分子量为59,900。通过对聚1,4-对二氧环己酮（PPDO）结构的表征发现，在1H-NMR谱图中，三组特征峰为δ=4．45ppm（-OCH2COO-，单重峰），δ=4．00ppm（-OCH2CH2OCO-，三重峰），δ=4．62ppm（-OCH2CH2-CO-，三重峰）；PPDO的IR谱图分析表明，PPDO吸收峰与PDO吸收峰出现明显的差异；PPDO粉末的X-射线多晶衍射物相定性分析（XRD）表明，在2θ角为20-25°之间有很强的衍射峰；PPDO（Mv=68,700）的TG-DSC分析表明，在150℃以前聚合物基本没有分解，温度达到175℃时样品基本分解完全。本文系统研究了不同配体的镧配合物（LaL3）引发1，4-对二氧环己酮与ε-己内酯的共聚反应。经过反复实验，发现La（OPEBS）3能引发1，4-对二氧环己酮与ε-己内酯（ε-CL）共聚，但La（OMDP）3和La（BH4）3（THF）3对该共聚反应基本没有引发活性，研究结果表明投料比对共聚产生较大的影响，当投料比为fCL≥0．5时，得到聚1，4-对二氧环己酮和聚ε-己内酯（PCL）共混物；当投料比为fCL<0．5时，在聚合温度为50℃、聚合时间为24h和单体引发剂摩尔比（M／I）为200的聚合条件下，可以得到1，4-对二氧环己酮与ε-己内酯的共聚物。聚合物经甲苯抽提，用1HNMR表征，谱图中出现PCL链段的特征峰（δ=2．32ppm，δ=1．64ppm，δ=1．35ppm，δ=4．09ppm）和PPDO链段的特征峰（δ=4．15ppm，δ=3．77ppm和δ=4．33ppm）。