染料木素是一类广泛存在于自然界的天然有机化合物,具有很好的活性功能,已被广泛应用于制药、保健品等领域。但目前研究发现由于染料木素存在水溶性和脂溶性差、首过效应等不足而影响其生物利用度,难以在临床上作为药物广泛使用。因此,以染料木素为先导化合物,改造其化学结构,寻找药理活性和生物利用度高的衍生物,仍是当前该研究领域的一项重要课题。本文根据染料木素存在的不足对其进行结构修饰,主要途径有:(1)染料木素与伯胺、仲胺、止血芳酸及止血环酸进行Mannich反应将氨基、羧基引入染料木素母体得到Mannich碱衍生物;(2)对部分制得的Mannich碱衍生物进行磺化得到染料木素磺化衍生物;(3)染料木素与已被邻苯二甲酸酐屏蔽氨基后的止血芳酸和止血环酸形成酯化物;经过长期探索及反复试验,确定了目标化合物的合成条件及纯化方法。利用IR、ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等手段对合成的20个染料木素衍生物进行了表征,其中16个化合物未见文献报道。本文对合成的目标产物进行了如下活性研究:(1)通过荧光光谱法与紫外光谱法研究了染料木素磺化衍生物与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,结果表明其磺化衍生物均可以使HSA发生静态猝灭,主要是通过范德华力和氢键作用,site Ⅰ位点结合的可能性较大;(2)运用AutoDock软件模拟染料木素衍生物与人血清白蛋白的相互作用,结果显示所有衍生物与HSA均较染料木素自身更易自发产生相互作用,其主要结合位点为Site Ⅰ。并运用LigPlot+软件直观地研究了衍生物微环境中与周围蛋白残基的主要作用方式。(3)运用正向筛选与反向筛选的方法,推测了衍生物可能具有的血液活性。然后又通过血浆覆钙和凝血四项两种方法测试了衍生物的血液活性,并研究了化合物结构与活性之间的关系。