【摘 要】
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目的:世界范围内,宫颈癌的发病率和死亡率居女性恶性肿瘤的第二位,而且近年来发病趋于年轻化。在其发生前常经历一个较长时间的癌前病变过程。因此,宫颈上皮内瘤样病变(cervi
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目的:世界范围内,宫颈癌的发病率和死亡率居女性恶性肿瘤的第二位,而且近年来发病趋于年轻化。在其发生前常经历一个较长时间的癌前病变过程。因此,宫颈上皮内瘤样病变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)的早期诊断成为临床上降低宫颈癌发病率和死亡率的有效方法。目前认为人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,HPV)感染是宫颈癌的主要致病原因。所以,HPV感染和CIN的处理,成为防治宫颈癌的关键。而癌前病变过程中生物分子水平的异常,将为宫颈癌前病变的早期诊断提供一种有效生物标志物、突破口。本试验的目的是观察MCM5、MCM7在宫颈癌前病变和宫颈癌中的表达及与HPV16感染的关系,进一步探讨MCM5、MCM7在宫颈癌发生、发展中的作用,为宫颈癌的筛查、随访、预后及HPV感染的监测提供新的更可靠的生物学标志物。方法:1免疫组化检测MCM5、MCM7的表达:MCM5、MCM7均采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白—过氧化物酶连接法(SP),实验步骤按试剂说明书进行。以积分光密度(IOD)表示其抗原阳性的相对表达量。2半定量RT-PCR检测MCM5、MCM7、HPV16 E7的表达:按照Trizol提取试剂盒说明提取组织总RNA,在37℃的条件下进行cDNA合成。取cDNA 2μl,应用相应的引物进行
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