α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究因其与人类II型糖尿病治疗相关而备受研究者关注。在本课题中,通过结合抑制动力学和分子动力学对接模拟两种方法来评估橙皮素和2-硫代巴比妥酸对α-葡萄糖苷酶活性的影响机制。结果显示,橙皮素以抛物线混合型的方式可逆地抑制α-葡萄糖苷酶(IC₅₀=0.38±0.05 mM;K_{i slope}=0.23±0.01 mM),并且这种抑制伴随着酶三级结构的变化。基于计算机分子动力学和对接模拟,橙皮素能够与α-葡萄糖苷酶活性位点附近的几个残基相互作用（如Lys155,Asn241,Glu304,Pro309,Phe311,and Arg312）。2-硫代巴比妥酸以抛物线非竞争抑制的形式可逆地抑制α-葡萄糖苷酶(IC₅₀=17.13±1.14mM;K_islope=13.25±0.56 mM),并且该抑制过程伴随着双相动力学过程。但酶的三级结构变化与二-硫代巴比妥酸的抑制并不同步,在更高浓度的2-硫代巴比妥酸作用下可观察到酶疏水性的破坏。本课题研究结果对于橙皮素、2-硫代巴比妥酸对α-葡萄糖苷酶活性位点残基的结合和抑制机制提出了观点,并建议橙皮素可作为一种治疗与α-葡萄糖苷酶相关的II型糖尿病的潜在药物,2-硫代巴比妥酸可作为一种探针,与其有类似结构且具有靶向活性位点的杂环化合物可作为潜在的II型糖尿病治疗药物。