肿瘤免疫治疗,由于其在特异性攻击肿瘤细胞的同时不会伤及机体的正常细胞,从而可以有效的避免放疗及化疗给机体带来的毒副反应,近年来受到越来越多的关注,成为肿瘤治疗领域的焦点。然而,临床发现针对肿瘤的单纯免疫疗法其治疗效果往往表现乏力,因此对肿瘤的治疗常利用协同治疗策略来缓和肿瘤微环境中的免疫抑制性。在肿瘤微环境(Tumour microenvironment,TME)中,肿瘤相关巨噬细胞(Tumor associated macrophages,TAMs)是其免疫抑制的关键驱动因子,其不仅可以抑制T细胞活化,还能促进肿瘤转移以及引发肿瘤细胞对治疗的耐受。鉴于此,我们利用精确光控活性氧纳米粒子成功诱导了TAMs转化为有抗肿瘤特征的M1型巨噬细胞,提高TAMs的肿瘤相关抗原(Tumor associated antigen,TAA)呈递能力从而增强其对T淋巴细胞的激活。转化为M1型的TAMs可招募细胞毒性淋巴细胞(Cytotoxic lymphocyte,CTL)促进其向肿瘤内的浸润,使记忆型T细胞和B细胞产生抗肿瘤效应。该肿瘤免疫治疗策略在实现有效的肿瘤消除、抑制转移并防止其复发方面拥有巨大的潜力。