相对于口服或注射给药的方式,通过体表给药可避免药物的肠胃首过效应,延长给药时间,给患者带来了极大的便利性及舒适性。水凝胶在生物医药领域常常作为药物载体,可通过其内部的多孔结构达到药物缓释的效果。但是天然水凝胶往往存在着机械强力较差和药物释放较快等问题。本文将传统织物作为基底材料与温敏水凝胶相结合制备新型温敏凝胶医用敷料,使其在水凝胶固有优势的基础上又具备了纺织品机械强力好、易拿取可弯曲等特点,同时又兼具凝胶的温敏特性,制备方式简单高效,具备规模化生产的潜力。主要研究内容如下:首先制备了壳聚糖/甘油磷酸钠（CS/GP）温敏凝胶,其可在pH值为中性时在室温下保持溶液状态,当温度升至人体体温附近（37℃）时发生溶-凝胶转变,变为固体的凝胶状态。利用瓶倒置法和流变仪探究了壳聚糖浓度和pH对温敏响应时间和成胶温度的影响,当壳聚糖浓度为2.22%,pH为7.15时,可达到在37℃最短凝胶时间。利用红外光谱（FTIR）和元素能谱（EDS）研究了凝胶机理,甘油磷酸钠在凝胶过程中用于接收壳聚糖上的质子,处于自由扩散的状态,并未参与交联反应。同时,扫描电镜（SEM）结果显示该温敏凝胶内部呈现三维多孔状结构,可用于负载药物实现缓释的效果。然后利用新型天然交联剂京尼平对CS/GP温敏凝胶进行交联改性,京尼平可自发的与壳聚糖上的氨基发生交联反应,并产生特征蓝色,FTIR和XPS表征了壳聚糖与京尼平之间的成功交联。流变结果显示京尼平可进一步缩短凝胶对温度的响应时间,SEM表明经交联后凝胶内部孔隙更为致密,应力-应变和热重分析（TG）共同说明京尼平对CS/GP凝胶结构稳定性和机械强力也有显著提高。将模型药物对乙酰氨基酚（AAP）均匀分散入凝胶溶液中制备载药温敏凝胶,并测试其对药物的缓释效果。结果显示,0.01%的京尼平添加量即可使得药物缓释时长比原来纯的CS/GP延长一倍达到12h之久。最后,在载药温敏凝胶溶液中对蚕丝织物进行浸渍整理,利用凝胶的温敏特性使得附着在织物内外表面的凝胶溶液可快速实现溶-凝胶转变,通过SEM和织物厚度仪测试结果可以看出凝胶在织物上形成一层致密的薄膜层,研究了织物组织结构、药物浓度、介质温度等因素对药物释放性能的影响,利用不同数学模型拟合了该织物凝胶型医用敷料在水和PBS两种介质中的释放动力学,其拟合结果均与Korsmeyer-Peppas模型最相关。并且,该织物凝胶型医用敷料的水蒸气透过率（WVTR）与整理前的丝绸相差无几,良好的透湿性可以保证患者的舒适体感,对于医用敷料来说具有重要意义。