【摘 要】
：
本文采用氮杂环卡宾配体开展了三配位低价钴配合物的合成、结构、反应性质与催化应用研究,包括以下两个方面内容:一、三配位钴(I)氮杂环卡宾配合物的合成、结构与反应性质研究。通过钴(I)氯化物[Co(IAd)(PPh3)Cl](1)与苄基钾、2-甲基烯丙基氯化镁以及环戊二烯基钠发生盐消除反应,分别得到了钴配合物[Co(IAd)(PPh3)(CH2Ph)](2)、[Co(IAd)(PPh3)(?3-CH2
论文部分内容阅读
本文采用氮杂环卡宾配体开展了三配位低价钴配合物的合成、结构、反应性质与催化应用研究,包括以下两个方面内容:一、三配位钴(I)氮杂环卡宾配合物的合成、结构与反应性质研究。通过钴(I)氯化物[Co(IAd)(PPh3)Cl](1)与苄基钾、2-甲基烯丙基氯化镁以及环戊二烯基钠发生盐消除反应,分别得到了钴配合物[Co(IAd)(PPh3)(CH2Ph)](2)、[Co(IAd)(PPh3)(?3-CH2C(Me)CH2)](6)和[(Cp)Co(PPh3)2](7)。配合物1与叔丁基氯化镁反应,生成三配位
其他文献
荧光共轭聚合物由于他们独特的光电性能和具有π-π*共轭电子结构在近一段时间以来得到了广泛的应用,尤其是发射波长在近红区、红区等长波的荧光共轭聚合物更是可以有效的降低背景干扰,但共轭聚合物的合成步骤一般比较繁琐,因此已经合成报道出来的荧光共轭聚合物并不是太多。本论文主要设计合成并表征了两种不同类型的长波发射的荧光共轭聚合物PPEASO3和m-PPEA-NEt2,它们的荧光发射峰的位置分别在682 n
双噁唑啉类配体和三齿吡啶基钳形噁唑啉配体在有机化学中是一类非常重要的配体,其与过渡金属的配位化合物被广泛应用于均相催化和非均相领域。这类配体是很好的σ-给予体、弱的π-接受体;而且,其可以通过配体修饰得到期望的具有特定立体结构、空间构型以及电子效应的配位化合物。因此,本文设计了多种噁唑啉类配体,并将其与前过渡金属如铜、锌、镉、镍等配位,合成了一系列的双核和单核结构的配合物,大多数合成的配位化合物通
锰、镍氧化物/氢氧化物纳米材料由于具有高的比表面积和催化性能,近年来引起了人们广泛的关注。MnOOH是一种重要的锰氧化物前驱体,具有优越的电化学、催化和物理性能,常用作电催化剂、吸附剂、分子筛等。一维MnOOH(1D MnOOH)纳米线具有高的比表面积且其表面含有自由的羟基,可以作为一种优良的载体来制备纳米复合材料。三维Ni(OH)2(3D Ni(OH)2)具有独特的超结构,作为超级电容器的电极材
金属酶的活性中心及其附近有重要生物功能的微环境共同影响催化活性。人工核酸酶在新型限制性内切酶和基因药物设计领域具有重要的科学意义。超氧化物歧化酶的功能模拟是开发限制氧化应激和清除超氧自由基的外源性化学药物的有效途径。本文主要以金刚烷胺衍生物为配体,合成不同金属配合物,进一步与β-环糊精进行组装,构筑水溶性的核酸酶模型物。本文还合成和表征了二氧化硅纳米粒子负载salen铜配合物的杂化体系,并开展了仿
环境问题与能源问题是当今社会面临的两大难题,半导体光催化技术在环境污染控制和新能源开发领域具有极好的应用前景,而高效、高稳定性的半导体光催化剂的开发则是光催化领域的研究重点。对半导体光催化剂暴露晶面的有效调控是提高其光催化活性的重要途径。本论文中,我们主要研究了晶面可控的BiOCl纳米材料的合成及光催化性能。具体研究内容如下:1.采用水热法,通过调节HCl的浓度合成了暴露(001)晶面的Bi OC
近年来,随着对纳米电极研究的深入,纳米电极日益凸显它的优势,灵敏度高,响应快,检测限低,更小的RC常数以及更快的传质速率。因为其在电极尺寸上的优势,纳米电极可应用于研究电子传递动力学,检测单个纳米离子,作为探针用于SECM,生物活体及单细胞分析。众所周知,金的表面由于具有更好的反应活性使得金电极有更多的应用,比如说表面活性自组装修饰,电催化,生物分析等等。在本文中,已经制备半径小于5nm的金纳米盘
邻羟基苯甲醛是一种非常重要的工业生产中间体,广泛应用于香料、染料、塑料、医药、感光材料、农业和电镀化学之中,如水杨烟肼、苯溴马隆、阿司匹林等的合成。随着邻羟基苯甲醛需求特别是在农药和医药等领域的需求持续增加,高效便捷的合成方法吸引了众多化学家的关注。本论文系统地进行了关于无催化剂及无氧化剂条件下四炔底物和N,N-二甲基甲酰胺参与的HDDA反应研究。我们将钯催化得到的四炔底物和N,N-二甲基甲酰胺、
随着新时期高分子材料在生物和医学领域的迅速发展,多元化的材料越来越受到人们的需求,环境响应的两亲性聚合物可以作为药物的载体,用于运输、释放等领域;结合氟硼二吡咯荧光分子独特的光物理和光化学性质,设计合成具有刺激响应性的荧光智能高分子材料具有重要的意义。本文总结最近研究成果和可控聚合反应技术的发展,合成新型的荧光分子引发剂和荧光分子单体,通过ATRP法合成了对p H和温度响应的两亲性嵌段共聚物,并对
本文利用(R)-H8-BINOL/Ti(OiPr)4作为催化剂,催化吡啶铝试剂与各种醛的不对称加成反应,合成了一系列含有吡啶的手性芳香基甲醇。研究表明,在3-吡啶铝试剂与醛的不对称加成反应中,芳香醛取代基的位置对产物立体选择性的影响较大,对位或间位取代的吸电子基或供电子基的芳香醛都能与吡啶铝试剂合成产率高、立体选择性好的手性芳香基醇,而邻位取代的芳香醛除了邻甲基苯甲醛,其余的立体选择性都比较差。对
含三氮唑的有机杂环化合物具有杀菌、消炎、杀寄生虫、除草、抗病毒、抗肿瘤及降血压等活性,广泛应用在有机合成、农药和医学领域。因此,探索操作简单,绿色环保,成本低廉的1,2,4-三唑类衍生物的合成方法具有重要意义。本文主要综述了三唑类化合物的合成方法,并在课题组前期铜催化合成含氮,氧,硫等杂环化合物研究基础上,发展了醋酸铜催化N-H键的活化、C-N/N-N键的串联形成来合成1,2,4-三唑类衍生物。具