电极材料对电池的性能起决定性作用,商用石墨负极和钴酸锂正极难以满足当前对高能量密度、高功率密度锂离子电池的需求,寻找新的电极材料势在必行。基于此,本文将金属有机骨架和静电纺丝方法结合起来,制备了一系列电极材料并分析它们的电化学性能。（1）硫化钴与碳材料结合作为下一代锂/钠离子电池负极引起了研究者们极大的兴趣。通过静电纺丝、碳化和硫化制备了中空四硫化三钴/碳纳米纤维复合物（命名为Co₃S₄/CNF）。尺寸30 nm左右的中空Co₃S₄/C纳米颗粒均匀地锚定在氮掺杂的碳纳米纤维上。Co₃S₄/CNF-4纳米复合物作为锂离子电池自支撑负极时,在200 mA·g^-1的电流密度下,循环200圈后,仍具有742 mA h·g^-1的可逆容量。在1 A·g^-1的大电流密度下,循环500圈后,保持着436 mA h·g^-1的可逆容量。当作为钠离子电池自支撑负极时,在200mA·g^-1的电流密度下,Co₃S₄/CNF-4的首次放电容量为610 mA h·g^-1,循环200圈后仍然具有304 mA h·g^-1的可逆容量。Co₃S₄/CNF-4纳米复合物优异的电化学性能归因于其三维导电网络、中空结构以及组分间的协同作用。（2）多孔碳作为锂-硫（Li-S）电池中硫的宿主材料,可以抑制多硫化锂的穿梭效应,提高材料导电性,并且缓冲循环过程中硫的体积膨胀。然而,由于碳材料对多硫化锂的物理固定作用比较弱,“穿梭效应”引起的容量衰减没有得到有效地解决。通过静电纺丝法制备了硫、氮共掺杂多孔碳纳米纤维（命名为SN-PCNF）,并将其作为硫的宿主材料。硫原子和氮原子共掺杂策略显著增强了碳材料对多硫化锂的化学吸附。物理固定和化学吸附作用结合有效地抑制了多硫化锂的“穿梭效应”。除此之外,高比表面积的SN-PCNF能够很好地缓解充放电过程中硫的体积膨胀。受益于以上原因,0.1 C电流密度下,SN-PCNF@S电极首次放电容量高达1133 mA h·g^-1,循环150圈后仍具有554 mA h·g^-1的比容量。更重要的是,0.5 C大电流密度下循环500圈后容量保持在330 mA h·g^-1。