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[目的]将静脉移植到动脉环境中,静脉会在细胞或／和分子水平进行适应和调整,包括细胞增殖和细胞外基质(ECM)的沉淀或重塑,以使静脉壁增厚,在静脉移植过渡阶段产生病理性的血管内膜增生。Eph-B4在哺乳动物胚胎时期决定静脉系统的分化,并且,它被认为是成熟静脉系统的静态标记。此前进行的研究显示外科手术将静脉移植入动脉环境中是将静脉去特征化,其表现在Eph-B4的消失和管壁内膜的增厚。我们运用进行了静脉移植的大鼠动物模型来验证在静脉移植术后的静脉适应期间, Eph-B4对静脉管壁厚度起决定性作用的假设。[方法]我们将静脉移植至同种异体大鼠体内来建立静脉移植动物模型,以确定静脉在形态和生理上的变化过程。试验将供体鼠的肝上下腔静脉移植至受体鼠的肾下腹主动脉。将24只大鼠分为两组,其中12只入组对照组,12只入组试验组。两组都于移植后1周取出一半的大鼠体内的移植静脉,另一半的大鼠在移植后4周取出移植静脉。试验组需对移植静脉的Eph-B4进行刺激,在进行静脉移植术前将需移植的静脉在Ephrin-B2/Fc液中浸泡20分钟,并在静脉移植术后每天用Ephrin-B2/Fc液对大鼠进行腹腔注射直至试验终止取出静脉。所有的移植静脉均保存于液氮中,并对移植物标本进行HE染色、α-肌动蛋白免疫组化染色以及Eph-B4免疫荧光染色以研究标本在细胞及分子水平的变化。所有数据采用SPSS12.0软件分析和统计。[结果]随着静脉移植后4周静脉管壁的不断增厚,可见移植静脉管壁厚度的增加具有时间性。值得注意的是,相较于对照组4周时的移植静脉,经过Ephrin-B2/Fc液处理的试验组移植静脉管壁厚度减小并且α-肌动蛋白的表达减少。而试验1周所采集的样本两组间在移植静脉管壁厚度及α-肌动蛋白的表达上并无明显差别。还需注意的是,对照组移植静脉Eph-B4的表达减少并且在动脉环境中其静脉特征消失,而试验组经Ephrin-B2/Fc液处理的移植静脉其Eph-B4的表达得以保留。[结论]Eph-B4不只是成熟静脉系统的静态标记物,在静脉移植的过程中刺激Eph-B4可以保留静脉的特性并且防止静脉壁增厚。可见,持续对静脉标记物的刺激可以减少静脉移植的失败。刺激成熟细胞的Eph-B4为疾病的治疗提供了一条新的路径。