8-羟基喹啉衍生物构筑的镝基配合物的合成、结构及磁性研究

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镝基单离子磁体因为其潜在的应用前景成为当前的研究热点。本论文以喹啉衍生物为配体,开展镝基单离子磁体的磁构关系和慢弛豫机理的研究。研究镝基单离子磁体的合成方法与条件,探索组装规律,为进一步设计合成镝基单离子磁体提供实验实例;通过配体修饰,引入具有特定功能的基团,研究配体结构对镝基单离子磁体结构及磁性能的影响,为调节镝基单离子磁体结构与弛豫行为提供实验依据和参考;系统的探索不同对称性的晶体场对镝基单离子磁体磁行为的调控规律;对拓展及深化镝基单离子磁体的研究,开发具有应用价值的单离子磁体具有重要的理论和实际意义。论文的主要研究内容有:1.使用封管法将配体(L1)和硝酸镝在三乙胺存在的条件下反应,得到了 3个单核镝配合物。配合物[Dy(C10H6NOBr2)3(H2O)](1),[Dy(C10H6NOBr2)3(C10H7NOBr2)](2),[Dy(C10H6NOBr2)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)(3),用X-射线单晶衍射仪确定了配合物的晶体结构,并进行了磁学性质表征。配合物1-3的变温磁化率在温度2-300 K范围内的测试表明,3个配合物主要表现为反铁磁相互作用。交流磁化率测试表明,配合物1-3的虚部有明显的频率依赖,表现为单离子磁体行为。利用溶剂热的方法将配体(L1)与氯化镝或溴化镝反应,得到了 4个单核镝配合物,[Dy(C10H7NOBr2)2(CH3OH)Cl3](4),[Dy(C10H7NOBr2)2(C2H5OH)Cl3](5),[Dy(C10H6NOBr2)2(C10H7NOBr2)2(CH3OH)](6),[Dy(C10H6NOBr2)2(C10H7NOBr2)2C2H5OH)](7),用X-射线单晶衍射仪确定了配合物的晶体结构,并进行了磁学性质表征。配合物4-7的变温磁化率在温度2-300 K范围内的测试表明,4个配合物主要表现为反铁磁相互作用。交流磁化率测试表明,配合物4-7的虚部有明显的频率依赖,表现为单离子磁体行为:它们在一定的直流外场下同时展现了有趣的场诱导的单离子磁体行为。2.使用封管法将配体(L2)和硝酸镝在三乙胺存在的条件下反应,得到了 3个单核镝配合 物。[Dy(C10H6NOC]2)3(H2O)](8),[Dy(C10H6NOCl2)3(C10H7NOCl2)](9),[Dy(C10H6NOCl2)4]·(H2O)(DMF)(HN(C2H5)3)(10),用X-射线单晶衍射仪,红外和元素确定了配合物的晶体结构。配合物8-9的变温磁化率在温度2-300 K范围内的测试表明,3个配合物主要表现为反铁磁相互作用。交流磁化率测试表明,配合物8-10的虚部有明显的频率依赖,表现为单离子磁体行为。
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