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目的:研究NMOSD患者外周血PBMC中Rel B/My D88和血清IL-39的表达,探讨Rel B、My D88和IL-39与NMOSD疾病严重程度的相关性及其临床意义。对象与方法:在检测PBMC中Rel B/My D88的表达部分,选取2018年4月至2019年2月之间就诊于吉林大学第一医院神经内科住院部的NMOSD患者21例,同期选取年龄和性别相匹配的健康对照(healthy control,HC)16例。在检测血清IL-39的表达部分,选取2016年11月至2019年2月之间就诊于吉林大学第一医院神经内科住院部的NMOSD患者50例,同期选取年龄和性别相匹配的非炎症性神经系统疾病(non-inflammatory neurological disorder,NND)患者30例和健康对照78例。所有NMOSD患者均经过两位神经免疫专业医生诊断,并符合2015年诊断新标准。对全部入组NMOSD患者进行扩展残疾状态量表(expanded disability status scale,EDSS)评分,并收集相关的临床资料。本研究获得患者本人或家属同意后签署知情同意书。1.应用Western Blot方法检测NMOSD组和HC组外周血PBMC中Rel B和My D88蛋白的表达;2.应用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测NMOSD组、NND组和HC组血清IL-39的表达;3.分析Rel B、My D88和IL-39的表达水平与NMOSD患者EDSS评分和年复发率ARR的相关性。结果:1.NMOSD患者外周血PBMC中Rel B蛋白的表达较HC组明显减低,差异有统计学意义(P=0.0019);2.NMOSD患者外周血PBMC中My D88蛋白的表达较HC组明显升高,差异有统计学意义(P=0.0471);3.NMOSD患者外周血PBMC中Rel B/My D88的表达与EDSS(P=0.3532,P=0.1782)和ARR(P=0.3077,P=0.7141)均无明显的相关性;4.NMOSD患者血清IL-39的水平较NND组和HC组明显升高,差异有统计学意义(P=0.0352,P<0.0001);5.NMOSD患者血清IL-39的水平与EDSS呈正相关(P=0.0337),与ARR无明显的相关性(P=0.9150)。结论:1.NMOSD患者外周血PBMC中Rel B蛋白的表达较健康对照组明显减低;2.NMOSD患者外周血PBMC中My D88蛋白的表达较健康对照组升高;3.NMOSD患者外周血PBMC中Rel B/My D88蛋白的表达与EDSS和ARR均无明显的相关性;4.NMOSD患者血清IL-39的水平较NND患者和健康对照组升高;5.NMOSD患者血清IL-39的水平与EDSS呈正相关,与ARR无明显的相关性。