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植物细菌性青枯病(Ralstoniasolanacearum)是一种世界性的重要土传病害，该病菌寄主范围广泛，可以侵染近50个科的几百种植物。烟草青枯病是烟草上危害最严重的病害之一，一直威胁着烟草业的生产，目前尚无有效的防治措施，选育抗病品种是防治青枯病的有效方法。然而，随着烟草品种的更换、地理区域和环境的变化，病菌的菌系产生分化，其遗传组成发生变异。
本论文从广东省韶关和梅州两大烟草产区，采集了来自8个县市的共38个烟草(NicotianatabaVUIllL)青枯菌菌株，并对病菌的生物型、致病型、生长温度和遗传多样性进行了研究。同时对来源于16个科的26种寄主上的68个青枯菌菌株进行了生物型研究和RAPD分析。结果如下：
1、根据对6种碳水化合物利用能力的差异，将来源于20多种作物上的青枯菌分为5种生物型，每种生物型内还分为不同的亚型，其中广东烟草青枯菌全部属于生物型IⅡ，香蕉青枯菌属于一个新的生物型。
2、广东烟草青枯菌生长的最高温度为40℃，最低温度为14℃，最适生长温度为30～34℃，但梅州地区和韶关地区部分菌株的生长温度仍表现差异。
3、通过测定烟草青枯病菌在红花大金元，K326，岩烟97和系3四个烟草鉴别品种上的致病性反应，将广东烟草青枯菌分为强致病力，中等致病力和弱致病力三种致病型，其中以中等致病力菌株为主，占73．5％；强致病力菌株占17．6％：弱致病力菌株占8．8％。
4、在对青枯菌进行DNA水平上的遗传多样性分析时，用改进了的CTAB／SDS法提取供试青枯菌的DNA，优化了PCR反应各个参数，最终建立了适用于青枯菌RAPD的最佳反应体系，即：25,uL体系中，含有0．3μL5U／／tLTaqDNA聚合酶，2．0μL25mmol／L的MgCl2，2．0μL2．5mmol／LdNTPs，1．0μL20μmol／L随机引物，2．5μL10×PCRbuffer，1．0μLDNA模板，15．7μL双蒸灭菌水。反应程序为：94℃预变性5min；94~C变性lmin，37℃退火lmin，72℃延伸2min，40循环；72℃延伸10min，4℃保存。
5、从¨6个RAPD通用引物中筛选出19条引物，用于对68个青枯菌株的DNA进行PCR扩增，共扩增出694条带，其中664条为多态性条带，多态性比率为95．7％，扩增片段多在0．3～3．5kb之间。其中，引物OPAl0、OPB07、OPE01、OPFl0、OPK08、OPRl6的扩增多态性较高，达到100％。
6、对PCR产物电泳，DNA指纹特征分析，并用Ntsys软件聚类。结果表明，来源于-16个科、26种寄主上的68个青枯菌可分为9个簇群。其中烟草青枯菌聚在I、V簇群中，第Ⅱ簇群包含有茄子(SolanummelongenaL、花生(ArachishypogaeaD、番茄(LycopersiconesculentumMill)、辣椒(CapsicumfrutescemsL)、木棉(BombaxmaliabaricumDc)、苎麻(BoehmerianiveaD、芝麻(Lamiumbarbatum)、木麻黄(CasuarinaequisetifoD、油橄榄(CanariumalbumRaeusch．)、桑树(MorusalbaD、桉树(EucalyptuscongoRobl)、生姜(ZingiberofficinaleRoso)等青枯菌株；第1II簇群包含有西番莲(PassifloraedulisSims)、爪哇白豆蔻(AmomumkravanhPirre)、排草(LysimachiacapillipesHemsl．)、金光菊(RudbeckialaciniataL)、菊花(Dendranthemamorifolium)、生姜、姜花(HedychiumcoronariumKoenig)、甘薯(lpomoeabatatasLam)、马铃薯(SolanumtuberosumL)青枯菌株；第Ⅵ簇群为1个香蕉(Musaspp．)青枯菌株；第Ⅶ簇群为1个美人蕉(CannaindicaLinn)青枯菌株；第Ⅷ簇群包含黄穗(SolidagoCanadensisL)和百日草(Zinniaelegans)青枯菌株；Ⅳ、Ⅸ簇群分别为1个马铃薯青枯菌株。RAPD分析结果与菌株的寄主来源有一定相关性，但不与生化型和致病型相关。
7、单独对38个烟草青枯菌菌株的DNARAPD聚类分析结果表明：广东烟草青枯菌菌株可以聚为A、B两大类，其中A类又可以分为7个群，各个群与菌株来源的寄主品种有一定的相关性，如A2群包含所有供试的来自烟草品种9032的菌株和来自云烟87品种的菌株，A3、A4群则以来自品种K326为主，B类可分为4个群，每个群都以来自品种K326的菌株为主。