肝癌是中国最常见恶性肿瘤之一，其发病率居我国恶性肿瘤发病率的第三位，死亡率居第二位。肝癌的手术切除复发率高，放疗和化疗敏感性低，免疫治疗和介入治疗效果均不理想。随着分子生物学的发展，肝癌的治疗已进入分子水平，目前的研究显示肿瘤的发生与癌基因的激活和抑癌基因的失活以及细胞周期调节失控密切相关。肿瘤的病因治疗主要是针对癌基因和抑癌基因的异常，抑制、阻断癌基因的表达和恢复抑癌基因的功能是基因治疗的主要策略。 多肿瘤抑制基因(Multiple Tumor Suppressor1，MTS1)是由Kamb及David Beach分别领导的科研小组发现的能直接作用于细胞周期的新型抑癌基因。由于其在多种肿瘤中发现有缺失和／或点突变，被认为是一个颇具吸引力的抑癌基因，具划时代意义。现已明确MTS1位于人类第九号染色体短臂(9P21)上，由三个外显子和两个内含子组成，其编码蛋白为P16(故又称P16基因)。有关P16作用于肝细胞癌的研究报道并不多见。 本文旨在探讨抑癌基因p16的表达与肝细胞癌发生、发展的关系，明确其在肝癌的诊断与预后方面的应用价值，为肝细胞癌的基因治疗提