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第一章聚N-异丙基丙烯酞胺(PNIPAAm)是一类重要的温敏性聚合物,其水溶液表现出灵敏的温度响应性:在32℃左右有一低临界溶液温度(即相变温度,lower critical solution temperature,简称LCST)。本章简单的介绍了聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)类材料的温敏机理、共聚改性,较为全面的介绍了基于PNIPAAm体系药物释放体系。并对胶束的形成、形状、表征方法以及胶束的固定进行了总结。从而提出了本论文研究工作的目的和研究方法。第二章本章首先用苄醇对丙烯酸的羧基进行了保护,然后利用N-异丙基丙烯酰胺与丙烯酸苄酯聚合,形成聚合物P(NIPAAm-co-Benzyl A)。以10%的Pd/C为催化剂,用氢气对共聚物进行了羧基的脱保护,从而研究丙烯酸的引入对聚合物的LCST的影响。用丙烯酸与N-异丙基丙烯酰胺进行聚合形成P(NIPAAm-co-AAc)。比较P(NIPAAm-co-Benzyl A)与P(NIPAAm-co-AAc)在相同加料比条件下的LCST,以及两者透光率的差别。并分别利用P(NIPAAm-co-AAc)和己二酸引发己内酯开环聚合。采用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)确定聚合物结构,利用端基滴定方法测定了聚合物的分子量,并利用紫外分光光度计测定了聚合物的LCST,以及酸碱环境对聚合物LCST的影响。研究结果表明:成功的对羧基进行了保护。通过端基滴定方法测定了聚合物的分子量,结果表明可以通过调节加入的链转移剂2-巯基乙醇的不同来合成不同相对分子质量的聚合物,并且引发剂用量以及反应时间对转化率均有不同程度的影响。不同的丙烯酸用量能对PNIPAAm的LCST有较大的提高。发现P(NIPAAm-co-Benzyl A)溶液透光率变化不明显是脱保护不充分的原因。并且验证了P(NIPAAm-co-AAc)具有温度和pH双重敏感性,随着pH值的增大,聚合物的LCST升高。在端羟基P(NIPAAm-co-AAc)引发己内酯开环聚合过程中,有己内酯的生成,对羧基是否参与引发聚合还需要进一步研究。第三章本章首先利用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAAm)来提高PNIPAAm的LCST,使其到达40℃左右,然后以辛酸亚锡为催化剂,使ε-己内酯(ε-CL)开环聚合,形成两亲性嵌段共聚物聚(N-异丙基丙烯酰胺-co-NN-二甲基丙烯酰胺-聚己内酯(P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PCL)。并通过与丙烯酰氯反应使其末端带有双键。通过紫外光照射使胶束发生交联。采用核磁共振(NMR)确定聚合物结构,凝胶渗透色谱法(GPC)测量聚合物的分子量以及分子量分布,并用荧光探针的方法测量了胶束的临界胶束浓度(CMC),用Zeta电位/粒度仪(BIC Zeta PALS,BIC 90Plus)测定了胶束的粒径及其粒径分布。研究结果表明:聚合物胶束的临界胶束浓度(CMC)随着PCL链段的分子量增大而降低,形成的胶束粒径随着PCL链段的分子量增大也略微增大,交联之后的胶束的CMC、粒径及粒径分布均有不同程度的降低。