【摘 要】
：
N~ε,N~ε,N~ε-三甲基赖氨酸是一种源于海带的天然氨基酸衍生物,具有优良降压效果,其副作用小,而且还具有降胆固醇,降血脂,抗血小板凝聚等作用。目前主要通过化学合成法制备,但产物收率较低,同时也缺乏高效的规模化分离纯化方法,产品纯度无法满足药用要求。因此,开发N~ε,N~ε,N~ε-三甲基赖氨酸的绿色高效合成及分离纯化工艺对工业化生产意义重大。本论文主要进行了N~ε,N~ε,N~ε-三甲基赖氨
论文部分内容阅读
N~ε,N~ε,N~ε-三甲基赖氨酸是一种源于海带的天然氨基酸衍生物,具有优良降压效果,其副作用小,而且还具有降胆固醇,降血脂,抗血小板凝聚等作用。目前主要通过化学合成法制备,但产物收率较低,同时也缺乏高效的规模化分离纯化方法,产品纯度无法满足药用要求。因此,开发N~ε,N~ε,N~ε-三甲基赖氨酸的绿色高效合成及分离纯化工艺对工业化生产意义重大。本论文主要进行了N~ε,N~ε,N~ε-三甲基赖氨酸的合成工艺优化研究,并首次开展了溶析结晶分离纯化工艺研究。合成工艺研究主要包括N~α保护赖氨酸的合成和
其他文献
热塑性聚氨酯(TPU)作为一种典型的高分子材料,因其独特的物理化学性能而被广泛应用于建筑、航空、电线电缆、家电、汽车等各种领域。但作为一种聚合物,热塑性聚氨酯材料在使用时易燃,且在燃烧过程中会产生大量的烟和毒性的气体。因此,在工业生产中我们通常需要往热塑性聚氨酯里添加阻燃剂。水滑石作为无机阻燃剂的代表,因其绿色环保、价格低廉,近年来在阻燃领域获得了广泛的关注和研究。本文通过一步沉淀法、水热法、离子
多种技术可以被用来提高难溶性药物的溶解,通常可以将其分为两种主要类型:一种是指添加不同种类的增溶剂,例如有机溶剂,吐温80等;另一种技术主要是通过改变药物物理性质的原理。对药物的结晶度和粒径的改造都是上述第二类的重要方面,通过一定的技术手段改造药物从而影响其饱和溶解度和溶出度。降低的结晶度或无定形状态通常可以改善药物溶解性;另外,根据Noyes-Whitney方程,随着粒径的减小,药物颗粒的总有效
天然橡胶拥有优越的性能、应用广泛,但是由于自身特性,天然橡胶极易燃烧,这限制了天然橡胶的应用。天然橡胶的导热系数低,导热效果差,因此天然橡胶制品在动态条件下使用时由于摩擦产生的热量不能够及时传导至外界,从而导致热量在天然橡胶制品的内部积聚,并导致局部的高温,最终致使橡胶制品的老化速度变快以及部分性能的下降,同样这也会导致天然橡胶更易燃烧。为了对天然橡胶进行阻燃改性,需要向天然橡胶中加入阻燃剂。可膨
本文以天然生物材料壳聚糖为原料,在非均相体系中利用负载型磷钨酸催化剂将大分子壳聚糖降解为小分子水溶性壳聚糖,并采用响应面分析法对水溶性壳聚糖的降解工艺进行了优化。然后,以1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐(EDC HCl)为催化剂,将小分子水溶性壳聚糖和SA共价形成一种两亲性壳聚糖衍生物,并在一定条件下使两亲性壳聚糖衍生物自组装生成CS-SA纳米胶束,最后,将疏水性药物氟苯尼考(FF)
淀粉骨架上引入具有吸附、絮凝功能的侧链或基团,则可以获得具有各种吸附或絮凝性能的淀粉基衍生物,也因此成为污水处理和污泥资源化处置研究热点。本文使用醚化型阳离子淀粉和PAM为主要原料,硝酸铈为引发剂,成功接枝了酰胺基合成了淀粉基可降解絮凝剂(SDF)。本文首先确定了SDF合成的最佳条件,对SDF进行了表征;其次考察了SDF在三种不同污水絮凝的效果;同时以PAM为对照考察了淀粉基可降解絮凝剂的降解性能
褐藻氨酸是一种存在于海藻中的具备降压效果的活性物质,与传统的降压药相比,具有副作用小、降压效果显著的优点。褐藻氨酸在海藻中的含量较少,直接生物提取较为困难,成本高,极易造成环境污染。所以目前采用化学合成法获得褐藻氨酸是较好的选择。本课题针对化学合成法制备的褐藻氨酸粗品,利用离子交换树脂探索分离纯化褐藻氨酸的方法。具体研究内容如下:(1)采用三种不同类型的离子交换树脂(D001型、001×7型、D1
聚ε-己内酯(PCL)是一种高度生物可降解材料,具有优良的生物相容性、材料相容性及溶剂溶解性,在生物医药、农业、化工等领域具有重要应用价值。聚ε-己内酯的合成大多是以己内酯为单体进行聚合,原料成本高。传统化学合成法可得到高分子量聚ε-己内酯但存在重金属残留及毒性问题,现有酶催化法反应条件温和,但也存在酶用量大,催化效率低等问题。因此,研究聚ε-己内酯的高效合成工艺具有重要的现实意义。本研究直接以环
金刚烷胺季铵盐和季铵碱具有特定的阳离子表面活性和胶体化学性质,在工业和医药等领域均有重要用途。其中,可以作为模板剂用来合成SSZ-13分子筛,其在选择性催化还原、吸附分离、MTO反应中发挥优异的催化作用。目前,传统的制备金刚烷胺季铵盐的方法是以金刚烷胺为原料,经甲酸甲醛体系还原再与硫酸二甲酯(DMS)进行甲基化反应制得。该工艺反应时间太长,而且DMS本身具有剧毒、腐蚀性和致癌性,且生产过程废水过多
两亲性嵌段共聚物因其特殊的性能,在医用材料、药物载体等领域具有潜在的应用价值,已经成为医药学领域的研究热点之一。本文以聚乙二醇(PEG)为引发剂,利用开环聚合反应和酯化反应合成了PEG-PLA-SA三嵌段共聚物。利用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR),核磁共振(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征。用单因素实验和响应面分析法对PEG-PLA-SA的制备工艺进行优化。在甲苯/乙
中国高血压人口已达3亿,且每15秒就有一人死于心脑血管疾病,而50%以上的卒中和心肌梗死的发生都与血压升高有关。因此,强效降压使患者最大限度地减少心血管事件和死亡风险是血压达标的根本所在。高血压现有治疗方式主要是通过口服药物,但存在需要每日服药、病人不依从性等缺点。纳米药物递送体系具有长循环、缓释、实现疏水药物包载等优点,对治疗高血压疾病具有重要意义。由于生物相容性、生物可降解性、性能可控性等优势