背景和目的肺动脉栓塞(pulmonary embolism ,PE)是仅次于冠心病、高血压病的严重危害人类健康的急性心血管系统的病变。它发病急促,临床表现复杂多变且缺乏特异性,难于被早期发现、早期诊断,死亡率较高。约90%-95%肺栓塞病人的栓子源自深静脉系统血栓,规律的肝素加华法林抗凝治疗虽然有显著临床疗效,但仍有高达20%的患者发生肺栓塞。对于这些在抗凝治疗时仍有发生肺栓塞危险的患者,游离或大块中心静脉血栓形成者,盆腔静脉、下肢深静脉等大静脉血栓已形成但需手术或肢体活动的患者,单纯抗凝治疗是不够的,下腔静脉滤器(inferior vena cava filter,IVCF)无疑是一个较好的选择,它可在一定程度上减少或者避免肺动脉栓塞的发生,降低死亡率。下腔静脉滤器大致可分为永久型滤器、可回收型滤器两种类型。永久型滤器虽可减少致死性肺栓塞的发生率,但置入滤器术后的患者仍需长期服用抗凝药物,尽管如此,滤器远期完全闭塞的发生率仍较高,深静脉血栓形成的复发率显著大于非手术组;随着滤器置入时间的延长,滤器移位、血管穿孔等并发症发生率不断增加,患者最终的病死率和死亡率没有下降。因此,既可有效过滤血栓、又能在适当时间内回收的可回收型滤器逐渐成为发展的方向。可回收型静脉滤器不仅具有永久型滤器的优点,还可在放置滤器的动因消除后适时取出,目前在临床上得到广泛应用。但在实际临床应用中,可回收型滤器也不是完美的。它在血管内留置时间不长,一般在12-14天左右,如果留置时间过长,滤器容易与由于炎症刺激等因素引起的过度增生的血管内膜组织发生粘连,致使滤器回收失败;当强行回收滤器时可致血管内膜或血管壁撕裂,引起严重并发症。可回收型下腔静脉滤器的发展进入瓶颈阶段。基于心脏介入治疗的启发,我们认为带有药物涂层的可回收下腔静脉滤器会像心脏介入治疗应用的药物洗脱支架一样减少血管局部的炎症反应、阻止血管内膜的过度增生,使得滤器置入的时间延长并易于取出。本研究的目的是探讨药物涂层下腔静脉滤器的临床可行性。本研究的第一阶段即通过在动物下腔静脉内植入金属裸支架及涂有抑制血管内皮增生药物的药物涂层支架,观察支架植入后血管内皮增生情况。材料和方法1.实验分组选择20只健康日本大耳兔作为实验动物。随机分成两组,实验组为下腔静脉内植入药物涂层支架组,对照组为下腔静脉内植入金属裸支架组。2.方法首先将实验动物按60ng/Kg/天的剂量喂入华法林钠,待华法林血浆浓度稳定后,在美国GE公司的DSA平板机下分别给实验动物组及对照组植入支架。支架植入术后继续喂动物华法林,并分别于支架植入术后7天、15天、30天、60天空气栓塞处死实验动物取出带支架的下腔静脉,置于10%多聚甲醛溶液中固定24 h后,将血管纵切,肉眼观察支架植入处血管内皮增生情况;取下支架,将该段下腔静脉固定,包埋,切片,染色,显微镜下观察并测量新生内皮的厚度。资料数据均以均数±标准差表示,采用SPSS13.0统计软件进行单因素方差分析,两组间均数比较采用t检验。以α=0.05为检验水准,P<0.05为差异具有显著性。结果1.将植入支架术后7d、15d、30d、60d的实验动物分别空气栓塞处死,取出带支架的下腔静脉(支架前后各余2mm-3mm),置于10%多聚甲醛溶液中固定24 h后,纵切下腔静脉,可见支架植入术后7 d,裸支架组与药物支架组支架植入处下腔静脉内膜增生情况无明显区别,在支架节段内未见新生内皮增长,支架均非常容易从下腔静脉上剥离;支架植入术后15 d,裸支架组支架内壁有不完全的内皮覆盖;而药物支架组内壁未见明显的新生内皮,支架仍旧非常容易从下腔静脉上剥离;植入术后30 d、60 d,纵切标本发现裸支架组和药物支架组支架内壁均被半透明的新生内皮完全覆盖。2.将剥离支架的下腔静脉固定、包埋、染色、切片,显微镜下观察并测量内皮增生的平均厚度,30天内药物涂层支架较金属裸支架的新生内皮的厚度差异有统计学意义(P<0.05)。3.血管中膜及外膜承受来自支架结构的压力程度越重,新生内皮的增生程度就越明显。4.支架植入处血管局部的炎症反应实验动物组较对照组轻。结论1.在实验动物身上,药物涂层支架在30天内防止内皮过度增殖方面优于裸支架,而在60天时两者内皮增殖情况没有明显区别。2.内皮增生的程度不仅与支架结构分布有关,还与支架对血管中膜、外膜的压迫程度有材料和方法关。3.药物涂层支架血管局部的炎症反应较裸支架轻。