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目的:观察调和营卫法在治疗乳腺癌术后化疗不良反应的疗效,探讨营卫与乳腺癌以及化疗后不良反应的关系,证明调和营卫法在减轻化疗不良反应中的有效性。方法:乳腺癌术后符合纳入标准的患者63例,随机分为治疗组31例,对照组32例。对照组:在化疗前半小时常规给予抗过敏药物地塞米松磷酸钠注射液5mg静滴,盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg静脉注射,不服用中药。治疗组:在对照组基础上加用调和营卫方药,连续服用两个化疗周期。结果:(1)化疗后7天,治疗组与对照组白细胞与中性粒细胞降低程度有明显差异,具有统计学差异(P<0.05);治疗组与对照组血红蛋白和血小板治疗前后变化较小,无统计学差异(P>0.05)。(2)治疗组重组人粒细胞集落刺激因子注射液(瑞白)额外使用支数为19支,对照组重组人粒细胞集落刺激因子注射液(瑞白)额外使用支数为31支,治疗组重组人粒细胞集落刺激因子注射液(瑞白)额外使用支数明显少于对照组,有统计学差异(P<0.05);盐酸帕洛诺司琼注射液的额外使用支数,治疗组为4支,对照组15支,治疗组明显少于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。(3)化疗第3天,治疗组与对照组恶心呕吐发生率分别为63.33%、86.67%,腹泻的发生率分别为53.33%、83.33%,治疗组恶心呕吐、腹泻的发生率低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。化疗后第7天,治疗组与对照组恶心呕吐的发生率分别为23.33%、50.00%;腹泻的发生率为36.67%、63.33%,治疗组恶心呕吐、腹泻的发生率低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。(4)治疗组胸闷、心悸、腰膝酸软此3项证候有效率分别为:56.67%、66.67%、43.33%,对照组有效率分别为:50.00%、56.67%、36.67%,治疗组胸闷、心悸、腰膝酸软此3项证候总有效率略高于对照组,无统计学差异(p>0.05);治疗组纳差、乏力、少气懒言有效率分别为:93.10%、93.33%、83.33%,对照组有效率分别为:50.00%、53.33%、60.00%,治疗组有效率明显高于对照组,有统计学差异(p<0.05)。(5)治疗组化疗前KPS评分为90.00±9.826,化疗后为86.33±8.899,对照组化疗前KPS评分为86.33±8.899,化疗后为84.67±8.996,化疗后治疗组与对照组KPS评分均略有下降,无统计学差异(p>0.05)。结论:自拟调和营卫方对白细胞、中性粒细胞的降低程度有明显减轻作用,能明显降低化疗药物引起的胃肠道反应,改善纳差、乏力、少气懒言等常见症状,提高患者的生活质量,对化疗起到增效减毒的效果。因此调和营卫法治疗乳腺癌化疗不良反应具有一定的临床价值。