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目的:以Aβ1-42和IBO混合液注入大鼠海马区的方法建立老年性痴呆(AD)大鼠模型,基于老年性痴呆肾气亏虚为本、痰瘀互阻为标的发病机制,通过观察补元聪脑汤对AD大鼠模型行为学影响及对大鼠海马区神经元生长因子TGF-ɑ,IGF-Ⅱ水平的干预作用,从而探讨补元聪脑汤治疗老年性痴呆的作用及可能机制。方法:健康SD雄性大鼠75只随机分为5组:正常组,假手术组,模型组,中药组(补元聪脑汤组),西药组(脑复康组)。除正常组及假手术组外,其余三组大鼠脑海马区注入Aβ1-42和IBO混合液制成AD大鼠模型,假手术组海马区注入等量生理盐水。造模结束后两周,中药组每天给予大鼠补元聪脑汤浓缩液(11.1g/Kg)灌胃;西药组每天给予大鼠脑复康混悬液(324mg/Kg)灌胃;除治疗组外其余各组给予等容积生理盐水灌胃。连续28天,每日一次。采用Morris水迷宫法检测大鼠学习记忆能力,光镜下观察大鼠海马区神经元病理形态学变化,采用免疫组化方法检测大鼠神经元生长因子TGF-ɑ,IGF-Ⅱ水平的表达。结果:大鼠行为学检测:模型组和正常组比较,逃避潜伏期显著延长(P﹤0.01),穿越原平台次数显著减少(P﹤0.01),大鼠学习记忆能力明显下降,说明造模成功。应用补元聪脑汤及脑复康灌胃后,中药组,西药组和模型组比较其逃避潜伏期显著缩短(P﹤0.01),穿越原平台次数显著增多(P﹤0.01),说明中药组和西药组大鼠学习记忆能力得到明显改善。光镜下形态学改变:模型组比正常组神经元数目明显减少,中药组与西药组对神经元的修复作用比较明显,细胞核固缩及空泡变性有一定的改善,神经纤维缠结和淀粉样蛋白沉积明显减少,神经元比模型组增多,并且细胞结构排列也较模型组完整。生长因子TGF-ɑ,IGF-Ⅱ:模型组反应强度明显高于正常组及假手术组,差异有显著性意义(P﹤0.01);中药组及西药组分别与模型组比较,TGF-ɑ,IGF-Ⅱ免疫反应强度明显降低,阳性细胞数差异有显著性意义(P﹤0.01)。结论:1.采用Aβ1-42和IBO混合液这种多因素复合模型制作老年痴呆模型有其可行性。2.老年性痴呆的基本病机之一是肾虚痰瘀阻络,其有效治则是补肾化痰祛瘀。3.补元聪脑汤能明显改善AD大鼠学习记忆能力。4.补元聪脑汤能显著改善AD大鼠海马区神经元病理形态。5.补元聪脑汤益智的作用机理可能是通过干预生长因子TGF-ɑ, IGF-Ⅱ水平,影响β淀粉样蛋白生成来实现的。6.补元聪脑汤有益智作用,在老年性痴呆的防治过程中起重要作用。