【摘 要】
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皮肤受损修复后的病理特征即疤痕的形成,疤痕形成的核心过程是在修复的过程中,大量的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,促进伤口的收缩以及胶原的沉积,并最终形成疤痕。本论文采用rBM-MSCs与PCL/Gelatin纤维支架作为复合治疗手段,探讨其对成纤维细胞分化的影响,主要研究内容如下:(1)通过Transwell体系将两种细胞进行共培养,探究在TGF-β1刺激作用下,成纤维细胞分化相关基因的表达情况;通
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皮肤受损修复后的病理特征即疤痕的形成,疤痕形成的核心过程是在修复的过程中,大量的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化,促进伤口的收缩以及胶原的沉积,并最终形成疤痕。本论文采用rBM-MSCs与PCL/Gelatin纤维支架作为复合治疗手段,探讨其对成纤维细胞分化的影响,主要研究内容如下:(1)通过Transwell体系将两种细胞进行共培养,探究在TGF-β1刺激作用下,成纤维细胞分化相关基因的表达情况;通过Transwell体系将两种细胞进行共培养,探究在TGF-β1刺激作用下,rBM-MSCs分化相关基因的表达情况;探究rBM-MSCs是否通过旁分泌途径影响成纤维细胞的分化;(2)通过Transwell体系将成纤维细胞与接种在PCL/Gelatin纤维支架上的rBM-MSCs共培养,探究在TGF-β1诱导条件下,接种在PCL/Gelatin纤维支架上的rBM-MSCs对成纤维细胞分化的影响;(3)探究培养在支架上的rBM-MSCs的培养液对成纤维细胞分化的影响;(4)利用体内全层皮肤缺损模型评估rBM-MSCs与PCL/Gelatin纤维支架作为复合治疗手段对疤痕形成的影响。本论文发现单独的rBM-MSCs与接种于PCL/Gelatin纤维支架上的rBM-MSCs均能够对成纤维细胞分化起到缓解作用,但接种于PCL/Gelatin纤维支架上的rBM-MSCs作用更甚,在全层皮肤缺损模型中也得以验证。并且rBM-MSCs通过旁分泌途径分泌细胞因子,从而影响成纤维细胞分化,而PCL/Gelatin纤维支架的引入能够促进这一过程的发生,因此本研究认为rBM-MSCs与PCL/Gelatin纤维支架作为复合治疗手段能够通过旁分泌细胞因子影响成纤维细胞分化,减缓疤痕形成。
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