甘肃鸿安集团多元化发展战略研究

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随着现代工业技术的迅猛发展,大气污染问题引起了人们越来越多的关注,而酸雨对环境造成的危害已成为严重威胁世界环境的十大问题之一。本论文以大气污染作为研究背景,运用量子化学的密度泛函理论(DFT)计算方法对HSO分子体系的结构及性质和SO与HO反应的微观反应机理,进行了比较系统的理论研究。通过理论分析详细的给出了反应中间体和过渡态的结构和能量,以及反应势能面的信息,讨论了可能的反应通道和反应机理,为进
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二氧化碳的大量排放带来了严重的全球性环境问题,对其进行资源化利用一直都是研究者关注的焦点。从二氧化碳出发合成碳酸二乙酯(DEC)工艺路线的研究不仅可得到高附加值的化工产品,而且将二氧化碳作为一种可循环利用的碳资源,对改善生态环境也具有重要意义。本文对氧化锆催化二氧化碳和乙醇直接合成碳酸二乙酯进行了研究,对催化剂制备与反应机理进行了探讨。氧化锆对二氧化碳和乙醇直接合成碳酸二乙酯具有较好的催化活性。在
在煤炭、石油、天然气等化石资源日趋枯竭的今天,纤维素作为一种主要的生物质资源,越来越受到人们的重视。乙酰丙酸用途广泛,被誉为“绿色平台化合物”。本课题以亚临界H2O-CO2体系为反应介质,考察了纤维素降解制备乙酰丙酸的工艺条件,建立了乙酰丙酸的高效液相色谱(HPLC)定量分析方法,研究了反应速率与产物收率的关系,并结合纤维素热裂解反应,探讨了亚临界H2O-CO2体系中纤维素制备乙酰丙酸的反应机理。
本文以堇青石蜂窝陶瓷为载体,用浸渍法制备了Fe(O)、FeNi(O)、FeNiZr(O)等一系列铁系复合金属氧化物,采用程序升温法,以尿素为还原剂,利用固定床流动化反应评价系统评价了各个催化剂选择催化还原NO的催化活性,同时考察了催化剂组分负载量、焙烧温度、空速对其催化活性的影响,考察结果表明:催化剂的组分负载量、焙烧温度、空速对其活性均有较大影响,其中以铁作为催化还原NO的催化剂整体活性不高,在
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传统的AAO生物脱氮除磷工艺存在诸多问题,如由于反硝化菌和聚磷菌在碳源上存在竞争,难以同时高效脱氮除磷;其次为达到较好脱氮效果,需要较大的内回流比而导致运行费用较高。针对这些问题,提出了改良型A/O工艺,它采用厌氧池碳源分流、回流污泥预缺氧反硝化等技术,以提高系统的脱氮除磷效果,同时降低运行费用。本课题研究了改良型A/O工艺的最佳工况条件和该工况条件下系统的运行效果。研究结果主要包括:第一,厌氧区
为降解可生化性差的偶氮染料废水,并提高其紫外光催化降解效率,本实验制备了新型SrTiO3/CeO2光催化剂,以高压汞灯为光源,对目标污染物直接红23(4BS)和活性黑5染料(RB5)的光催化降解过程进行实验研究。在光催化降解4BS染料废水中,催化剂SrTiO3/CeO2比SrTiO3表现出更好的光催化活性。实验考察了催化剂用量、溶液pH值、染料初始浓度和光照强度等因素对染料脱色效率的影响,得到光催
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NOx和含碳颗粒物是汽车尾气中的两大主要污染物,二者不仅会对环境造成严重污染,而且还危害人体健康。钙钛矿型催化剂具有热稳定性好、催化活性高等优点,作为同时去除NOx和含碳颗粒的催化剂具有广泛的应用前景。本课题通过溶胶-凝胶法制备了Pr掺杂SrTiO3催化剂,采用XRD、SEM、BET 等分析手段表征了催化剂的结构和表面形貌。结果表明Pr0.005Sr0.995TiO3具有确定结构的单一物相,颗粒形
自从1972年Fujishma发现利用TiO2电极可光解水制氢以来,TiO2在光催化领域得到了广泛研究。相对于其它半导体催化剂,TiO2具有光催化活性高、化学性质稳定、降解有机物彻底、不产生二次污染等优点,越来越受到人们的重视。然而,二十多年来对TiO2的研究一直处于实验室研究阶段,究其原因有:(1)量子效率低。单纯TiO2光催化剂的光生电子-穴对的再复合率高,光催化性能不突出,有文献指出,TiO
流化催化裂化装置(Fluid Catalytic Cracking Unit,FCCU)是炼油工业中重油转化为轻质燃油的核心装置。随着近年来原油加工业的迅速发展,以及越来越严格的环保标准,催化裂化装置再生器排放的大量NOx已引起人们越来越多的关注。因此,进一步了解催化裂化装置再生器运行过程中含氮物质的迁移规律,揭示NOx的生成规律,进而寻找到控制NOx生成的技术,对缓解环境污染压力、提高炼油企业经
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众所周知,水是非常宝贵的自然资源,是人类生活必不可少的物质。世界工业的迅速发展和人口的不断增加,导致人类对水的需求与日俱增。与此同时,人类本已有限的水资源受到日益严重的污染,水环境污染日益威胁到人类的生存与发展。光催化技术作为高效、应用范围广泛、无二次污染的水处理技术日益受到广泛的关注。本文用阳极氧化法制备牢固结合在Ti金属箔片上的纳米ZiO2管阵列薄膜,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射
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