在本课题组前期的工作中,我们应用生物信息学和分子生物学技术,克隆到两个同源性较高的基因,一个是在神经系统特异表达的基因NECL1,一个是在多种组织广泛表达的基因NECL2.它们都编码单次跨膜蛋白,具有由三个免疫球蛋白结构域组成的胞外区,一个单次跨膜区和一个短的胞内区,属于免疫球蛋白超家族成员.目前,对这两个基因的初步研究包括:核苷酸和氨基酸序列分析,蛋白质结构预测,基因组定位,组织细胞表达谱分析,和亚细胞定位等已经基本完成.在此基础上,为了通过筛查NECL2的相互作用蛋白,寻找NECL2的功能信息和相关生化通路,我们以NECL2的胞内区为诱饵,利用酵母双杂交筛选技术从人胎脑cDNA文库中筛到了17个阳性克隆,其中3个的核苷酸序列与人cFLIP基因的一段cDNA序列一致.此外,Yageta等人报道了一种主要在神经系统分布的蛋白4.1家族成员DAL1,它可以和NECL2的胞内区相互作用,调节肿瘤细胞的运动和迁移.依据这两条线索,本文对NECL1,NECL2和nectin-like蛋白家族的另一个成员NECL5与cFLIP和DAL1的相互作用进行了体外验证和亚细胞定位分析.