第一章:本章节综述了与雄黄有关的四个方面的研究概况,主要内容如下:纳米中药的发展前景以及当前亟待解决的问题;雄黄在医药领域的应用及雄黄抗肿瘤作用的研究;当前纳米雄黄制备的方法和存在的问题;核酸切割试剂的研究概况和切割机理的研究。 第二章:以矿物雄黄为原料,以生物大分子为模板采用化学沉淀法制备出了具有亲水性、良好生物兼容性、粒径均匀的纳米雄黄。采用X 射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、电泳、电泳测ζ电位、红外光谱等测试手段,研究了纳米雄黄的形貌粒径、电性、稳定性的最佳条件和纳米雄黄与生物大分子模板(羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、牛血清白蛋白)之间的相互作用。 第三章:在37℃条件下,采用紫外-可见光谱法、圆二色、粘度等方法研究了在不同条件下纳米雄黄与小牛胸腺DNA 的相互作用;用琼脂糖凝胶电泳法对比研究了不同浓度、作用时间、酸度、表面活性剂等条件下,雄黄及纳米雄黄对pBR322质粒DNA 的切割。研究表明: 纳米雄黄使CT-DNA 产生增色作用,而同浓度条件的雄黄却不会发生此现象;从圆二色的光谱结果,纳米雄黄使DNA 构象发生变化;粘度的测试说明DNA 的双螺旋结构被破坏;一定浓度条件下,纳米雄黄及雄黄能使DNA 发生断裂,包括双链或单链或同时发生两种断裂,同时也表明在同样条件下,纳米雄黄比雄黄表现出较强的切割作用,这可能是纳米雄黄具有较好的抗癌活性的原因之一。初步推测这种断裂的机理很可能是水解切割。 第四章:应用蛋白质染料SRB(磺基罗丹明B),对KB(人离体鼻咽癌)细胞进行染色,并利用酶标仪进行光密度的测定,定量观察了同浓度的雄黄及纳米雄黄对KB 细胞的抑制作用。结果表明:雄黄及纳米雄黄均具有细胞毒性显著。对KB(人体鼻咽癌)细胞,50%抑制率时,纳米雄黄浓度1.79μg/mL,而雄黄浓度