电流变流体是一种新颖的智能材料,具有重要的学术研究价值和广泛的应用前景,是功能材料最活跃的研究领域之一。本论文对电流变效应的特点、历史起源及其理论模型和应用进行了文献综述。从分子设计的原理出发,合成了两类电流变流体分散相材料及两种分散介质材料。考察了各材料的合成及电流变效应; 探讨了这些材料组成的电流变流体体系中,材料的相关性能与其电流变效应的关系。考察了2-甲氧基-5-辛氧基-1,4-双氯甲基苯及4,4’-双氯甲基-1,1’-联苯这两个聚合物前体中所涉及的芳烃的氯甲基化反应; 同时,对4,4’-双甲酰基-1,1’-联苯及4,4’-二氰甲基-1,1’-联苯的合成条件进行了优化。采用Gilch 方法,经4,4’-双氯甲基-1,1’-联苯的自缩合反应,合成了PBPV; 采用Wittig反应,以2-甲氧基-5-辛氧基-1,4-双氯甲基苯及4,4’-双甲酰基-1,1’-联苯等为原料,“一锅”法合成了PMOBPV; 采用Knoevenagel 反应,以4,4’-双甲酰基-1,1’-联苯及4,4’-二氰甲基-1,1’-联苯等为原料合成了CNPBPV。对三种联苯撑乙烯类聚合物的合成过程进行了优化,聚合物的分子结构、热性质、粒子形貌及介电性质等均得到了测试表征。分别以对苯二胺、间苯二胺和2,5-二氧环己二甲酸二甲酯等为原料,经缩合、氧化、环化等反应,合成了平面梯形聚合物聚喹吖-[2,3-b]-啶-7,14[5,12] -二酮(PTQA)及聚喹吖-[2,3-b]-啶-12,14[5,7]-二酮(PCQA)。对两种喹吖啶酮聚合物的合成过程进行了探讨,优化了合成条件; 聚合物的分子结构、热性质、粒子形貌及介电性质等均得到了测试表征。分别以氯代甲苯和溴苯、氯苄等为原料,经溴化反应及F-C 反应合成了两种电流变流体的分散介质材料溴化氯代甲苯(BCT)和对溴二苯甲烷(BDPM)。两种有机液体的分子结构及相关物化性质均得到了测试表征。系统研究了PBPV、PMOBPV及CNPBPV三种联苯撑乙烯类聚合物分散在硅油中形成的电流变流体的稳定性及流变性质。结果表明,由于三种共轭聚合物具有适当的电导率和介电常数,因此显示出较好的电流变效应。粒子浓度为30wt%的PBPV,PMOBPV及CNPBPV三种聚合物的硅油体系室温下的屈服应力分别达802.3 Pa ( 2kV/mm ) 、1301.4 Pa (3kV/mm) 及1827Pa(3kV/mm); 电流密度分别为100μA/cm~2(2kV/mm)、28.7μA/cm~2(3kV/mm)及34μA/cm~2(3kV/mm); 体系的屈服应力随电场强度增强而增大,符合:τ_y ∝E~ n ,指数n分别为1.88,1.9,及1.58; 各聚合物悬浮体