蔷薇科(Rosaceae)隶属于双子叶植物纲(Dicotyledoneae)蔷薇目(Rosales)。广泛分布于我国各省,共有51属1 000余种。东北地区共有4亚科32属170种54变种15变型。其中木本植物共24属114种32变种15变型,其中48种为栽培种,66种为东北地区野生分布种。本文利用扫描电子显微镜对东北地区蔷薇科共17属63种木本植物的导管分子的微形结构特征进行了研究,结果如下:1.东北地区蔷薇科木本植物导管分子平均长度在161.17-480.20μm之间;导管分子平均直径在18.25-50.13μm之间;导管分子端壁平均角度在46.54-69.41°之间;导管分子平均尾端长度在19.77-59.90μm之间;导管分子平均体积在6.04×104-5.28×105μm3之间。不同生境下,导管分子的长度、直径、端壁面积等形态特征会产生变化。其规律为:导管分子长度会随着海拔、纬度的增加而增加。端壁角度、直径会随着海拔、纬度的增加而变小。对蔷薇科木本植物的单个导管分子体积的对比中发现,同种植物平均单个导管分子体积在不同生境下差异不显著,认为同种植物的需水量较为稳定。故在保持输水量的同时,形态上会有适应生境的变化。2.在对尾端长度的测量中发现,同种植物在不同生境下尾端长度变化不大。尾端长度与导管分子的演化存在一定关系,导管分子越原始尾端越长,尾端越短导管分子进化程度越高。同时发现部分材料尾端存在功能性结构(纹孔),认为导管尾端不同程度上参与横向或纵向的水分运输。3.同种植物导管的类型、纹孔排列方式和穿孔板类型这些结构特征稳定。东北地区蔷薇科木本植物共存在4种类型导管:螺纹、梯纹、网纹与孔纹导管。其中孔纹导管在蔷薇科中普遍存在。除苹果亚科栒子属外,其余其他属木本植物均存在网纹导管。梯纹导管仅在绣线菊亚科中被观察到。共存在2种纹孔式类型:对列式、互列式。并且4个亚科均存在两种纹孔式,共9种仅存在互列式。观察到2种穿孔板类型,梯状穿孔板与单穿孔板。蔷薇亚科均为单穿孔板。苹果亚科仅花楸树中存在梯状穿孔板。绣线菊亚科与李亚科共有8种植物存在梯状穿孔板。4.同种植物在不同生境下穿孔板类型,纹孔式等变化不大,这些结构特征不会随生境的变化而改变。梯纹导管仅在绣线菊亚科中存在;苹果亚科中仅苹果属、梨属与花楸属存在网纹导管;绣线菊、苹果与李亚科部分种存在梯状穿孔板;螺纹加厚在蔷薇亚科与绣线菊亚科中不存在,而在李亚科与苹果亚科中存在。认为这些形态结构特征可以对蔷薇科亚科间分类提供微观分类学支持。5.东北地区蔷薇科的各亚科导管分子的演化程度有所差异:绣线菊亚科含有较为原始的结构特征(即梯纹导管,梯状穿孔板与较长的尾端),认为其导管分子相对原始;而苹果亚科与李亚科少数种(花楸树、黑樱桃等)存在梯状穿孔板,但苹果亚科导管分子总体尾端长度比李亚科长;蔷薇亚科没有发现梯状穿孔板与梯纹导管,且尾端长度相对较短。认为绣线菊亚科导管分子相对原始;苹果亚科导管分子演化程度高于绣线菊亚科,而李亚科与蔷薇亚科导管分子进化程度较高,但综合比较蔷薇亚科导管分子演化成度高于李亚科。对蔷薇科导管分子演化水平的观察研究认为,蔷薇科处于相对进化,但较为初级的阶段。6.通过观察导管分子纹孔式排列,发现蔷薇科植物导管分子横向连接方式种类较多:存在导管直接相连,或通过木纤维、管状分子、木薄壁细胞等间接相连两种连接方式。同时发现导管分子方形排列的纹孔式是导管分子与木薄壁细胞连接的证据。