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目的:通过观察正常胃黏膜组织、癌前病变组织及胃癌组织中RUNX3、Jagged1、E-cadherin、N-cadherin表达及相互关系。方法:取胃镜活检或手术切除的胃癌前病变(慢性萎缩性胃炎/肠化生、不典型增生)、胃癌标本各20例及正常对照胃黏膜20例。采用实时荧光定量PCR技术、Western blot技术及免疫组化技术检测并比较正常胃黏膜组织、癌前病变组织及胃癌组织中RUNX3、Jagged1、E-cadherin、N-cadherin m RNA及其相应的蛋白含量的表达。最后利用SPSS和IPP软件对实验结果进行统计学分析。结果:在正常胃黏膜组织、癌前病变组织及胃癌组织发生、发展过程中,RUNX3和E-cadherin m RNA及蛋白表达呈降低趋势,胃癌组织及癌前病变组织较正常胃黏膜组织中其表达均降低,且差异有统计学意义(P<0.05),胃癌与癌前病变组织之间差异有统计学意义(P<0.05)。而Jagged1和N-cadherin m RNA及蛋白表达呈升高趋势。在正常胃组织中Jagged1、N-cadherin m RNA和蛋白表达较胃癌及癌前病变组织中表达显著降低(P<0.05),胃癌与癌前病变组织之间的差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化法结果显示也与之基本相符。经Spearman等级相关分析结果显示:RUNX3与E-cadherin表达呈正相关(r=0.397,P<0.05),而RUNX3与Jagged1、N-cadherin表达呈负相关(r=-0.323,P<0.05;r=-0.435,P<0.05)。结论:RUNX3和E-cadherin在正常胃黏膜、癌前病变、胃癌的发生、发展过程中表达呈降低或缺失表现,而Jagged1和N-cadherin与之相反。RUNX3与E-cadherin表达呈正相关,而与Jagged1、N-cadherin表达呈负相关。提示:RUNX3、Jagged1、E-cadherin、N-cadherin表达程度在不同的胃黏膜组织类型中存在着差异且它们之间具有相关性。RUNX3、Jagged1、E-cadherin、N-cadherin可能参与到胃癌发生、发展过程中,但具体机制需进一步研究。