引导牙周组织再生载药PLGA/CS/nHA复合膜的制备及表征

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目的:制备用于外科植入牙周引导组织再生的聚乳酸-羟基乙酸共聚物/CS/纳米羟基磷灰石(PLGA/CS/nHA)多孔性载药膜,并对其理化性能进行表征,初步探索其细胞相容性。材料和方法:采用冷冻干燥法制备含有不同PLGA与CS比例(100/0、90/10、80/20、70/30)的PLGA/CS/nHA复合膜,聚乙烯吡咯烷酮为致孔剂。无水乙醇液体置换法检测复合膜的孔隙率;质量干湿重比考察复合膜的吸水性;电子万能材料实验机测试复合膜的湿态力学性能;质量损失法考察膜的降解性能。以孔隙率、吸水率、力学性能、体外降解性作为指标筛选出最优比例,傅里叶变换红外光谱和X射线衍射仪分析复合膜的组成结构和结晶状态。将其做为药物载体,制备克林霉素缓释膜。紫外分光光度法考察载药膜的体外药物释放特性;CCK-8法检测牙周膜成纤维细胞(PLFs)活性和扩增,扫描电镜观察细胞形态。结果:PLGA/CS比例为90/10时,制备的PLGA/CS/nHA复合膜最为理想,孔隙率为(28.66±1.35)%,吸水率为(108.65±2.27)%,拉伸强度为(2.36±0.04)Mpa,断裂伸长率为(203.64±3.89)%,断裂力为(45.98±2.46)N,降解率为(17.60±0.86)%,平稳释放药物并维持有效药物浓度15天,载药膜能促进牙周膜成纤维细胞的增殖。结论:本课题所制备的载药PLGA/CS/nHA复合膜的孔隙率适中,吸水性、降解性、力学性、药物缓释性能良好,具有良好的细胞相容性,可以促进引导牙周组织再生。
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