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该论文论述了DIR成色剂、超DIR成色剂和DIAR成色剂的种类和作用机理,叙述了DIAR成色剂近十几年的最新发展情况.在中间体的制备过程中,该论文探索了用固体光气代替光气制备S,S'-羰基-双巯基类化合物的合成工艺,成功地合成了6个目标化合物,并对其分子结构进行了表征;该论文同时探索了用固体光气与甲酸苯酯基苯骈三氮唑反应来制备N-氯甲酰基-甲酸苯酯基苯骈三氮唑的合成工艺,并成功地应用于下一步的反应中;该论文也探索了用固体光气与化合物2B反应来制备化合物3B的合成工艺,得到了理想的目标化合物.在定时基团合成中,该论文探索了以苯骈噻唑为原料经过两步反应制备N-异丙氨基苯硫酚的工艺条件,得到了所需要的化合物.与其它方法相比,该方法具有反应条件温和,收率高等优点.该论文合成了7个定时基团为2-[N-乙基氨基]甲基-4-硝基苯酚的分子内亲核取代型DIAR成色剂.7个不同的抑制基团被使用,其中,3个为四氮唑类的,1个为苯骈噻哗类,2个为噻二唑类和1个为苯骈三氮唑类.不同的抑制基团在对应的DIAR成色剂的合成中,有不同的合成方法.DIAR成色剂1和2为专利报道过的结构,但该论文对其合成方法进行了改进,其余5个为未见文献报道的,并通过红外、核磁和质谱对它们的分子结构进行了表征.该论文以2-异丙氨基苯巯酚为定时基团,合成了3个未见文献报道的分子内亲核取代型DIAR成色剂.它们的抑制基团为5-巯基四氮唑类的,但1-位上的取代基团各不相同.并通过红外、核磁和质谱对它们的分子结构进行了表征.该论文合成了1个未见文献报道的分子内电子转移型DIAR成色剂,所用的抑制基团为噁二唑类,并通过红外、核磁和质谱对它们的分子结构进行了表征.,该论文对合成的11个DIAR成色剂进行了应用性能实验.测定了它们在不同用量下,对乳剂的灰雾、感光度和人工老化性能的影响,以及层内效应和层间效应.并通过对具有相同母体和定时基团,不同抑制基团以及相同抑制基团和母体,不同定时基团的DIAR成色剂在相同条件下对比实验,得到了一系列相关的实验数据.通过对这些数据的分析,可知所合成的11个DIAR成色剂都有一定的层内效应和层间效应.其中,定时基团为苯酚类的DIAR成色剂层内效应较好,而定时基团为硫酚类的和电子转移型DIAR成色剂层间效应更为明显.另外,该论文根据所得数据,从分子结构上对抑制基团的抑制能力进行了分析,为以后的工作提供了进一步研究思路;通过对定时基团的比较,发现硫酚类的比苯酚类的具有更好的层间效应,并在理论上对这个结果进行了分析.总之,该论文合成了所设计的DIAR成色剂,在应用实验中,都有一定的效果,而且创新结构的DIAR成色剂都要良好的层间效应.