叶立德是有机反应中的一类活泼中间体,传统的叶立德反应已经广泛地用于有机合成。通过多组分反应可以由结构简单的化合物快速、高效、高原子经济性地得到结构复杂和多样性的产物,最接近理想合成的概念。本文介绍的是一类基于捕捉活泼叶立德中间体的新型多组分反应。我们发现了酮类化合物对活泼铵基叶立德的捕捉,研究了铜(Ⅱ)催化的重氮乙酸酯、芳香胺和β，γ-不饱和酮酸酯的多组分反应。探索了该型反应的最佳反应条件,研究了不同反应组分对反应的影响,通过调控各个反应组分取代基的电子效应和位阻,较好地实现了产物的非对映选择性控制。我们还研究了反应的机理,通过两组分对照反应,排除了胺对环氧化合物中间体开环的可能,论证了酮酸酯对活泼铵基叶立德中间体进行捕捉的机理的正确性。我们还做了一些不对称催化的尝试,虽然结果不理想,但也预示了其可能性。1-环丁烯-1,2-二甲醇及其前体1-环丁烯-1,2-二甲酸甲酯是很多合成中的重要中间体。我们对合成工艺进行了优化,成功实现了在实验室对1-环丁烯-1,2-二甲酸甲酯的千克级规模合成。